NSC348884

N° de catalogueS8149 Lot :S814901

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Données techniques

Formule

C38H40N10

Poids moléculaire 636.79 Numéro CAS 81624-55-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (157.03 mM)
Ethanol 100 mg/mL (157.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le NSC348884, en tant qu'inhibiteur de la nucléophosmine, inhibe la prolifération cellulaire et induit l'apoptose dans diverses lignées cellulaires cancéreuses avec des valeurs d'IC50 allant de 1,4 à 4 µM.
Cibles
nucleophosmin
(In Granta cells)
nucleophosmin
(In LNCaP cells)
1.7 μM 4 μM
In vitro NSC348884 est un inhibiteur putatif de petite molécule de nucléophosmine qui perturbe une poche hydrophobe définie nécessaire à l'oligomérisation. Il perturbe la formation d'oligomères de nucléophosmine par un test d'électrophorèse sur gel de polyacrylamide natif. Ce composé régule p53 et induit Apoptosis.
In vivo L'invasion in vivo et l'intravasation (c'est-à-dire le nombre de CTC) sont significativement inhibées après l'injection de NSC348884 (en tant qu'inhibiteur de l'oligomérisation de NPM1) chez les souris porteuses de tumeurs. Aucune différence significative de mort cellulaire globale n'est observée par histologie dans les tumeurs traitées avec les traitements brefs de 4 heures, ce qui suggère que l'inhibition observée est spécifique à la migration..

Protocole (de référence)

Étude animale :

[2]

  • Modèles animaux

    Mice bearing either orthotopic MDA-MB-231-GFP tumors (MDA231) or patient-derived HT17 and HT19 tumors

  • Posologies

    25 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18345031/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23113900/

Sellecks NSC348884 A été cité par 6 Publications

The nucleolar granular component mediates genome-nucleolus interactions and establishes their repressive chromatin states [ Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00409-5] PubMed: 40412390
The EGFR/ErbB inhibitor neratinib modifies the neutrophil phosphoproteome and promotes apoptosis and clearance by airway macrophages [ Front Immunol, 2022, 13:956991] PubMed: 35967296
NPM1 upregulates the transcription of PD-L1 and suppresses T cell activity in triple-negative breast cancer. [ Nat Commun, 2020, 3;11(1):1669] PubMed: 32245950
Nucleolar protein NPM1 is essential for circovirus replication by binding to viral capsid [ Virulence, 2020, 11(1):1379-1393] PubMed: 33073687
Nucleolar stress regulates stromal-epithelial transition via NPM1 during decidualization [ Reproduction, 2020, 160(4):491-500] PubMed: 32817586
Nucleolar stress regulation of endometrial receptivity in mouse models and human cell lines. [ Cell Death Dis, 2019, 10(11):831] PubMed: 31685803

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