Données techniques
| Formule | C9H5N3O2 |
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| Poids moléculaire | 187.15 | Numéro CAS | 41443-28-1 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 37 mg/mL (197.7 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | ODQ (1H-ODQ) est un inhibiteur puissant et sélectif de la guanylate cyclase soluble (sGC, enzyme activée par l'oxyde nitrique) qui améliore les effets pro-apoptotiques du cisplatine dans les cellules de mésothéliome humain. | |
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| Cibles |
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| In vitro | In vitro, l'administration de H2O2 (pendant 4 heures) à des cardiomyoblastes de rat diminue la respiration mitochondriale attribuable à la génération de radicaux hydroxyles. Le prétraitement des cellules avec ce composé n'abolit pas cette lésion cellulaire. De plus, il ne piège pas les anions superoxydes. |
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| In vivo | Le prétraitement des rats avec ODQ atténue la dysfonction rénale, les lésions pulmonaires et les lésions hépatocellulaires causées par l'acide lipotéichoïque/peptidoglycane ou le lipopolysaccharide. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks ODQ A été cité par 1 Publication
| Zhenwu decoction ameliorates cardiac hypertrophy through activating sGC -soluble guanylate cyclase - cGMP -cyclic guanosine monophosphate - PKG -protein kinase G pathway [ J Ethnopharmacol, 2023, 300:115705] | PubMed: 36099983 |
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