Osalmid

N° de catalogueS3641 Lot :S364102

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Données techniques

Formule

C13H11NO3
Poids moléculaire 229.23 Numéro CAS 526-18-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (200.67 mM)
Ethanol 46 mg/mL (200.67 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Osalmid supprime l'activité de la ribonucléotide réductase (RNR) de manière concentration-dépendante, avec une concentration inhibitrice de 50% de l'activité RR (IC50) de 8,23 μM.
Cibles
RRM2
(Cell-free assay)
8.23 μM
In vitro

Il est démontré qu'Osalmid est 10 fois plus actif dans l'inhibition de l'activité RR, et inhibe significativement la synthèse de l'ADN du VHB et de l'ADNcc dans les cellules HepG2.2.15. Ce composé inhibe significativement la réplication de l'ADN du VHB de manière dépendante du temps et de la dose.
In vivo

Ce composé réduit significativement l'activité RR et la réplication de l'ADN du VHB in vivo.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HepG2.2.15 cells

  • Concentrations

    0, 400, 600, 900, 1200 μM

  • Temps dincubation

    36 h

  • Méthode

    Cells are treated with various concentrations of osalmid for 36 h.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    BALB/c mice

  • Posologies

    400 mg/kg

  • Administration

    oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26774458/

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