Oseltamivir Phosphate

N° de catalogueS2597 Lot :S259705

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Données techniques

Formule

C16H28N2O4.H3PO4
Poids moléculaire 410.4 Numéro CAS 204255-11-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.8 mM)
Water 82 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) est un inhibiteur puissant et sélectif de la Neuraminidase, essentielle à la réplication des virus Influenza A et B, utilisé pour prévenir l'influenza.
Cibles
Neuraminidase
In vitro

Oseltamivir Phosphate, les anticorps anti-Neu1 et l'inhibiteur spécifique de la métalloprotéinase matricielle-9 bloquent l'activité de Neu1 associée aux cellules TNBC MDA-MB-231 stimulées par l'EGF. L'Oseltamivir ralentit la propagation du Influenza Virus entre les cellules du corps en empêchant le virus de rompre chimiquement ses liens avec sa cellule hôte.
In vivo

La monothérapie par Oseltamivir Phosphate pourrait être un traitement efficace pour les TNBC (cancers du sein triple-négatifs). Il est efficace dans le traitement des infections causées par les virus Influenza H5N1 et H9N2 chez les souris. Après administration, la prodrogue (Oseltamivir Phosphate) est facilement absorbée par le tractus gastro-intestinal et rapidement convertie en son métabolite actif, l'OC. Chez tous les groupes de patients, l'OC présente une biodisponibilité élevée et est distribué de manière systémique aux sites d'infection à des concentrations suffisantes pour inhiber un large éventail de Neuraminidases du Influenza Virus.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    MDA-MB-231 cells/MCF-7 cells

  • Concentrations

    500, 600, 700, 800 μg/mL

  • Temps dincubation

    24, 48, and 72 h 

  • Méthode

    Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    RAGxCγ double mutant mouse

  • Posologies

    30 or 50 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9517946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25525387/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11114412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20215135/

Validation du produit par le client

<p>Nystatin, filipin III, and oseltamivir inhibit the labeling of trophozoites by CTXB and GM1 antibodies. (A) Trophozoites were treated with nystatin (27 μM), filipin III (7.6 μM), and oseltamivir (20 μM) for 30 min before labeling with Alexa Fluor-conjugated CTXB antibody (images a to d) and GM1 antibody (images a′ to d′). Myriocin (27 μM), a sphingolipid inhibitor, was used as a negative control (images e and e′). N, nucleus; PM, plasma membrane; F, flagella; VD, ventral disc. Bars, 5 μm. (B and C) Changes in intensity of control and inhibitor-treated trophozoites. For intensity measurements, cells were randomly selected from 10 to 15 fields from 3 to 5 separate experiments. Approximately 50 cells were considered for each condition and were analyzed using Zeiss Zen 2009 confocal software. One-way ANOVAs were performed to evaluate differences (means ± SDs) between the treatment and control groups. Mean intensities from 3 to 5 separate experiments are shown in panels B and C. Statistical significance was calculated using a one-way ANOVA test, followed by the Tukey (B) and Holm-Šídák (C) methods. *, P < 0.05; **, P < 0.01; ***, P < 0.001; NS, not significant.</p>

, , Infect Immun, 2015, 83(5):2030-42.

Sellecks Oseltamivir Phosphate A été cité par 11 Publications

Rab27a regulates the transport of influenza virus membrane proteins to the plasma membrane [ Nat Commun, 2025, 16(1):6271] PubMed: 40623997
CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150] PubMed: 41067348
The critical role of RAGE in severe influenza infection: A target for control of inflammatory response in the disease [ Clin Immunol, 2024, 262:110178] PubMed: 38460892
H3N2 influenza hemagglutination inhibition method qualification with data driven statistical methods for human clinical trials [ Front Immunol, 2023, 14:1155880] PubMed: 37090729
Differential Production of Type I IFN Determines the Reciprocal Levels of IL-10 and Proinflammatory Cytokines Produced by C57BL/6 and BALB/c Macrophages [ iScience, 2022, 25(4):104088] PubMed: 35402869
Giardial lipid rafts share virulence factors with secreted vesicles and participate in parasitic infection in mice [ Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:974200] PubMed: 36081774
Elevated N-Glycosylation Contributes to the Cisplatin Resistance of Non-Small Cell Lung Cancer Cells Revealed by Membrane Proteomic and Glycoproteomic Analysis [ Front Pharmacol, 2021, 12:805499] PubMed: 35002739
Antiviral effect of fufang yinhua jiedu (FFYH) granules against influenza A virus through regulating the inflammatory responses by TLR7/MyD88 signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00290-7] PubMed: 33813013
Identification of a novel compound targeting the nuclear export of influenza A virus nucleoprotein. [ J Cell Mol Med, 2018, 22(3):1826-1839] PubMed: 29193684
The Assembly of GM1 Glycolipid and Cholesterol-Enriched Raft-Like Membrane Microdomains is Important for Giardial Encystation. [De Chatterjee A, et al. Infect Immun, 2015, 10.1128/IAI.03118-14] PubMed: 25733521

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