p-Coumaric Acid

N° de catalogueS4759 Lot :S475902

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Données techniques

Formule

C9H8O3
Poids moléculaire 164.16 Numéro CAS 501-98-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (194.93 mM)
Ethanol 32 mg/mL (194.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description p-Coumaric Acid (acide 4-hydroxycinnamique, acide P-hydroxycinnamique, acide 4-coumarique, acide Trans-p-coumarique, para-Coumaric Acid) est un dérivé hydroxylé de l'acide cinnamique trouvé dans une variété de plantes comestibles et est rapporté avoir une activité antioxydante, anti-inflammatoire et antimicrobienne.
In vitro p-Coumaric Acid est l'isomère le plus abondant dans la nature et est biosynthétisé à partir de l'acide cinnamique par l'action de l'enzyme 4-acide cinnamique hydroxylase dépendante du P450. p-Coumaric Acid possède des propriétés antioxydantes qui réduisent le risque de cancer de l'estomac en supprimant la formation de nitrosamines cancérigènes. p-Coumaric Acid a efficacement supprimé la migration des cellules endothéliales, la formation de tubes et la germination des anneaux d'aorte de rat. Il réduit la production intracellulaire et mitochondriale d'espèces réactives de l'oxygène.
In vivo p-Coumaric Acid a significativement supprimé la croissance tumorale in vivo en bloquant l'angiogenèse.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    ECV304 cells

  • Concentrations

    0-5 mM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    ECV304 cells were seededat a concentration of 6.0 ×104 cells/cm2 onto 24-well plates. After specific treatment for 24 h, a final concentration of 0.5 mg/mL MTT reagent was added directly toeach well. After 2 h, the medium was removed, the formazan crystals in ECV304 cells were dissolved in dimethylsulfoxide, and the absorbance of the formazan solutionwas measured by an ELISA reader at 540 nm.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    Male BALB/c mice

  • Posologies

    150 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22585412/

Sellecks p-Coumaric Acid A été cité par 3 Publications

Antioxidant Activity, Total Polyphenol Content, and Cytotoxicity of Various Types of Starch with the Addition of Different Polyphenols [ Molecules, 2025, 30(11)2458] PubMed: 40509345
Combination of HDE and BIIB021 efficiently inhibits cell proliferation and induces apoptosis via downregulating hTERT in myelodysplastic syndromes [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):503] PubMed: 33791012
Resveratrol compounds inhibit human holocarboxylase synthetase and cause a lean phenotype in Drosophila melanogaster. [ J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84] PubMed: 26303405

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