P110

N° de catalogueS9887 Lot :S988701

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Données techniques

Formule

C₁₀₀H₁₇₉N₄₅O₂₅

Poids moléculaire

2411.78

Numéro CAS

Unknown

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (41.46 mM)

Water

100 mg/mL (41.46 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

P110 est un inhibiteur spécifique de la dynamine-related protein 1 (Drp1) qui se lie directement à Drp1.

Cibles

Drp1

In vitro

P110 est un inhibiteur spécifique de Drp1 qui se lie directement à Drp1. Dans certains cas, cette liaison inhibe la translocation vers les mitochondries ou empêche l'amarrage mitochondrial.

In vivo

Le traitement par P110 inhibe l'interaction des protéines de fission Fis1/Drp1, diminue la fission mitochondriale et améliore la bioénergétique dans trois modèles de rat différents d'IR, y compris les cardiomyocytes primaires, un modèle de cœur ex vivo et un modèle d'infarctus du myocarde in vivo.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^[2]	Lignées cellulaires Primary cardiac myocytes Concentrations 1 μmol/L Temps dincubation 2h + 2 to 60 min Méthode Cells culture on chamber slides are treated with P110 and subjected to 2 hour of ischemia followed by 2 to 60 minutes of reoxygenation. At the end of the incubation the cells are washed with cold PBS, fixed in 4% formaldehyde then blocked for 2 hours with 2% normal goat serum in PBS containing 0.1% Triton‐X (blocking buffer). The cells are then incubated overnight at 4°C with antibodies against Tom-20 (1:500). Cells are washed with blocking buffer and incubated for 2 hours with Alexa546-labeled goat antirabbit antibody (1:500). Slides are mounted and imaged by SP5 multiphoton/confocal Laser Scanning Microscope using a ×63 oil immersion objective.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Male Wistar rats (270-300 g) Posologies 0.5 mg/kg Administration IP

Test cellulaire :^[2]

Lignées cellulaires
Primary cardiac myocytes
Concentrations
1 μmol/L
Temps dincubation
2h + 2 to 60 min
Méthode
Cells culture on chamber slides are treated with P110 and subjected to 2 hour of ischemia followed by 2 to 60 minutes of reoxygenation. At the end of the incubation the cells are washed with cold PBS, fixed in 4% formaldehyde then blocked for 2 hours with 2% normal goat serum in PBS containing 0.1% Triton‐X (blocking buffer). The cells are then incubated overnight at 4°C with antibodies against Tom-20 (1:500). Cells are washed with blocking buffer and incubated for 2 hours with Alexa546-labeled goat antirabbit antibody (1:500). Slides are mounted and imaged by SP5 multiphoton/confocal Laser Scanning Microscope using a ×63 oil immersion objective.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Male Wistar rats (270-300 g)
Posologies
0.5 mg/kg
Administration
IP

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29669222/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24103571/

Sellecks P110 A été cité par 3 Publications

The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis [ Cell, 2024, S0092-8674(24)00638-X]	PubMed: 38942015
Inhibition of Drp1- Fis1 interaction alleviates aberrant mitochondrial fragmentation and acute kidney injury [ Cell Mol Biol Lett, 2024, 29(1):31]	PubMed: 38439028
Lipotoxicity-induced upregulation of FIS1 exacerbates mitochondrial fragmentation and promotes NLRP3-dependent pyroptosis in diabetic cardiomyopathy [ Free Radic Biol Med, 2024, 228:183-196]	PubMed: 39734056

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