Données techniques
| Formule | C142H224N40O39S |
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| Poids moléculaire | 3147.61 | Numéro CAS | 127317-03-7 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (31.77 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le polypeptide activateur de l'adénylate cyclase hypophysaire (PACAP 1-27) est un puissant antagoniste du PACAP receptor. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le PACAP27 (100 nM) inhibe tous les effets toxiques médiés par Tat, y compris les DSB de l'ADN, et il prévient l'induction de la perte neuronale induite par Tat (transactivateur de la transcription). Le PACAP27, via CCL5, atténue les effets de la dysfonction neuronale induite par Tat en exerçant son effet neuroprotecteur. Le PACAP-27 (CE50=10nM) stimule l'efflux d'iodure sensible au glibenclamide et insensible au DIDS dans les cellules Calu-3. | |
| In vivo | Le PACAP-27 est un puissant vasodilatateur VIP-like du lit artériel fémoral chez le chien. Dans le système cardiovasculaire, le PACAP27 a des actions vasodépressives similaires au VIP chez les rats anesthésiés. L'infusion intra-artérielle de PACAP27 induit des augmentations dose-dépendantes du flux artériel fémoral maximal. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire :[2] |
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| Étude animale :[3] |
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Références
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