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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Palmatine (Berbericinine, Burasaine), un alcaloïde isoquinoléique, possède des activités sédatives, antidépressives, antioxydantes, anti-ulcéreuses, antiacides, anticancéreuses et anti-métastatiques.
Cibles
AChE (Cell-free assay)
BChE (Cell-free assay)
0.51 μM
6.84 μM
In vitro
Palmatine joue un rôle important dans l'apoptose des ostéoclastes via le système NOS dans les ostéoclastes. Ce composé a été rapporté comme possédant des activités sédatives et antioxydantes. Il a également été démontré qu'il est un inhibiteur de l'enzyme de clivage de la protéine précurseur amyloïde au site bêta 1 (BACE 1), et des acétyl- et butyrylcholinestérases (AChE et BChE).
In vivo
Palmatine montre une activité d'amélioration de la mémoire chez la souris, probablement en inhibant l'activité de l'acétylcholinestérase cérébrale, par l'implication de la voie GABA-benzodiazépine et en raison de son activité antioxydante.
Cell viability is measured using the cell counting kit-8 (CCK-8). The cells are seeded in a 96-well flat-bottomed microplate (5 × 103 cells/well) and cultured in 100 μL of growth medium at 37°C and 5% CO2 for 24 h or 5 days. The cell culture medium in each well is then replaced with 100 μL of cell growth medium containing palmatine at the following concentrations: 1, 5, 10, 40, and 100 µM. Additionally, L-NAME (10, 100, and 1000 μM) dissolved in PBS was added. After incubation for 24 h or 5 days at 37°C, the cells are washed with PBS 3 times. Then, 10 μL of CCK-8 dye and 100 μL of α-MEM cell culture medium are added to each well, and cells are incubated for another 1 h at 37°C. Cell viability (%) is calculated.
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NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.
