Données techniques
| Formule | C16H32O2 |
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| Poids moléculaire | 256.42 | Numéro CAS | 57-10-3 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 51 mg/mL (198.89 mM) | ||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Palmitic acid (acide hexadécanoïque, acide cétylique) est l'acide gras saturé le plus courant trouvé chez les animaux, les plantes et les micro-organismes, avec une activité antitumorale. Ce composé est un acide gras qui est presque insoluble dans les solvants hydrosolubles tels que le milieu de culture. Il doit être émulsifié avant utilisation dans les expériences cellulaires. Il est recommandé de l'acheter sous forme de poudre. |
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| In vitro | Palmitic acid (PA) se lie à TLR4 via la protéine adaptatrice MD2 et que le signal TLR4 induit par ce composé stimule l'activation et la maturation des cellules dendritiques, accompagnées d'une réponse robuste d'IL-1β. C'est un ligand TLR4/MD-2. Ce produit chimique exerce une activité pro-inflammatoire via TLR4. |
| In vivo | De manière dose-dépendante, Palmitic acid réduit rapidement l'activité locomotrice de la souris par un mécanisme qui ne reposait pas sur TLR4, MyD88, IL-1, IL-6 ou TNFα mais dépendait de la longueur de la chaîne d'acides gras. Ce composé induit un comportement de type anxieux chez les souris tout en augmentant le métabolisme de la sérotonine basé sur l'amygdale. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks Palmitic acid A été cité par 9 Publications
| Stromal Cell Derived Factor-1 Promotes Hepatic Insulin Resistance via Inhibiting Hepatocyte Lipophagy [ J Cell Mol Med, 2025, 29(2):e70352] | PubMed: 39855896 |
| Ginkgolide B attenuates hyperlipidemia by restoring sphingolipid homeostasis and activating PPARα and Nrf2 pathways [ Sci Rep, 2025, 15(1):28774] | PubMed: 40770408 |
| Quercetin alleviates metabolic-associated fatty liver disease by tuning hepatic lipid metabolism, oxidative stress and inflammation [ Anim Biotechnol, 2025, 36(1):2442351] | PubMed: 39718035 |
| Prenatal valproic acid on the basis of gestational diabetes also induces autistic behavior and disrupts myelination and oligodendroglial maturation slightly in offspring [ Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3480364/v1] | PubMed: none |
| Myristic acid as a checkpoint to regulate STING-dependent autophagy and interferon responses by promoting N-myristoylation [ Nat Commun, 2023, 14(1):660] | PubMed: 36750575 |
| Palmitic acid induces nDNA release to cytosol and promotes microglial M1 polarization via cGAS-STING signaling pathway [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2023, 1870(1):119385] | PubMed: 36302463 |
| FGF9 Alleviates the Fatty Liver Phenotype by Regulating Hepatic Lipid Metabolism [ Front Pharmacol, 2022, 13:850128] | PubMed: 35517790 |
| GDF11 rapidly increases lipid accumulation in liver cancer cells through ALK5-dependent signaling [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2021, 1866(6):158920] | PubMed: 33684566 |
| Effects of melatonin on fatty liver disease: The role of NR4A1/DNA-PKcs/p53 pathway, mitochondrial fission, and mitophagy [ J Pineal Res, 2018, 64(1)] | PubMed: 28981157 |
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