Données techniques
| Formule | C19H24N2O.HCl |
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| Poids moléculaire | 332.87 | Numéro CAS | 135729-62-3 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 66 mg/mL (198.27 mM) | ||||
| DMSO | 15 mg/mL (45.06 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Palonosetron HCl (RS 25259, RS 25259 197) est un antagoniste 5-HT3 utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le Palonosetron est un antagoniste du 5-HT3 Receptor de deuxième génération, très puissant et sélectif, avec une affinité de liaison au 5-HT3 Receptor qui est environ 100 fois supérieure à celle des autres antagonistes du 5-HT3 Receptor (pKi 10,5 contre 8,91 pour le granisétron, 8,81 pour le tropisétron, 8,39 pour l'ondansétron, 7,6 pour le dolasétron). Le Palonosetron a également une demi-vie d'élimination plasmatique prolongée d'environ 40 h, significativement plus longue que les autres de sa classe (ondansétron, 4 h ; tropisétron, 7,3 h ; dolasétron, 7,5 h ; ranisétron, 8,9 h). |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Palonosetron HCl A été cité par 1 Publication
| 5-HT regulates resistance to aumolertinib by attenuating ferroptosis in lung adenocarcinoma [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00293-5] | PubMed: 40897859 |
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