Panaxadiol

N° de catalogueS3845 Lot :S384501

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Données techniques

Formule

C30H52O3
Poids moléculaire 460.73 Numéro CAS 19666-76-3
Solubilité (25°C)* In vitro Ethanol 22 mg/mL (47.75 mM)
DMSO Insoluble
Water Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) est une sapogénine triterpénique trouvée à l'origine dans les espèces de Panax (ginseng) et présente des activités anticancéreuses, cardioprotectrices, anti-arythmiques et antioxydantes. Ce composé inhibe les Calcium Channel, diminuant le temps d'ouverture du canal et la probabilité de l'état ouvert in vitro et affichant un potentiel anti-arythmique.
In vitro Panaxadiol améliore les effets anticancéreux du 5-FU sur les cellules cancéreuses colorectales humaines par la régulation de la transition du cycle cellulaire et l'induction de cellules apoptotiques. Ce composé inhibe la synthèse de l'ADN de manière dose-dépendante avec des valeurs d'IC50 allant de 0,8 à 1,2 µM dans les cellules SK-HEP-1 et les cellules HeLa. Les cellules traitées par cette substance chimique sont arrêtées en phase G1/S, ce qui coïncide bien avec des diminutions de l'activité Cyclin A-Cdk2, mais pas des activités Cyclin E-Cdk2 et Cdc2. Les niveaux intracellulaires de p21WAF1/CIP1 sont significativement et sélectivement élevés de manière dose- et temps-dépendante dans les cellules HeLa traitées par ce composé.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HCT-116

  • Concentrations

    5, 15, or 25 μM

  • Temps dincubation

    24 and 48 h

  • Méthode

    HCT-116 cells are incubated with varying concentrations of 5-FU (5, 10, 20, 30, 50, or 100 μM) and panaxadiol (5, 15, or 25 μM) for 24 and 48 h.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19277659/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12819186/

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