Pantoprazole sodium hydrate

N° de catalogueS5608 Lot :S560801

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Données techniques

Formule

C32H34F4N6Na2O11S2
Poids moléculaire 864.75 Numéro CAS 164579-32-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (115.64 mM)
Ethanol 100 mg/mL (115.64 mM)
Water 17 mg/mL (19.65 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.000mg/ml (4.63mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) est un puissant inhibiteur de la H+/K(+)-ATPase avec une IC50 de 6,8 μM.
Cibles
H+/K(+)-ATPase
(Cell-free assay)
6.8 μM

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330598/

Sellecks Pantoprazole sodium hydrate A été cité par 2 Publications

Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460

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