Veuillez indiquer votre numéro de commande dans le-mail. Nous nous efforçons de répondre à toutes les demandes par e-mail dans un délai dun jour ouvrable.
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Pargyline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase (MAO)-B avec des valeurs de Ki de 13 et 0,5 μM pour l'inhibition dépendante du temps de l'activité de la MAO-A et -B, respectivement.
Cibles
MAO-B (Cell-free assay)
MAO-A (Cell-free assay)
0.5 μM(Ki)
13 μM(Ki)
In vitro
Pargyline, un inhibiteur de MAO, prévient l'activité de la lysine-spécifique déméthylase 1 (LSD1) et est excessivement exprimée dans le cancer du sein. La prolifération des cellules exposées à la pargyline diminue de manière dose- et temps-dépendante. Le traitement de 2 mM de pargyline montre une augmentation de la proportion de cellules en phase G1, tandis que la diminution majeure de la proportion de cellules se trouve en phase S. Pargyline induit une augmentation de l'expression de PARP clivée.
In vivo
Un traitement chronique (14 jours) avec la pargyline (10 mg/kg) diminue significativement la densité des NAIBS (sites de liaison de l'idazoxan non-adrénergiques) dans le cerveau de rat.
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimer's disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models
[ Genome Med, 2021, 13(1):168]
Targeting KDM1A attenuates Wnt/β-catenin signaling pathway to eliminate sorafenib-resistant stem-like cells in hepatocellular carcinoma.
[ Cancer Lett, 2017, 398:12-21]
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.
