Données techniques
| Formule | C89H126N24O18S |
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| Poids moléculaire | 1852.17 | Numéro CAS | 1629654-95-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (53.99 mM) | ||||
| Water | 100 mg/mL (53.99 mM) | ||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (53.99 mM) | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3) est un inhibiteur macrocyclique de l'PD-1/PD-L1 interaction avec une IC50 de 5,6 nM | ||
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| Cibles |
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| In vitro | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 est capable d'inhiber l'interaction de PD-L1 avec PD-1 et avec CD80. Il présente une liaison très efficace à PD-L1 et favorise une activité fonctionnelle améliorée des lymphocytes T. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 A été cité par 13 Publications
| Microphysiologically Engineered Vessel-Tumor Model to Investigate Vascular Transport Dynamics of Immune Cells [ ACS Appl Mater Interfaces, 2024, 16(18):22839-49] | PubMed: 38652824 |
| Development and In Vivo Evaluation of Small-Molecule Ligands for Positron Emission Tomography of Immune Checkpoint Modulation Targeting Programmed Cell Death 1 Ligand 1 [ J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062] | PubMed: 38442487 |
| Targeting NANOS1 in triple-negative breast cancer: synergistic effects of digoxin and PD-1 inhibitors in modulating the tumor immune microenvironment [ Front Oncol, 2024, 14:1536406] | PubMed: 39927118 |
| On the Road towards Small-Molecule Programmed Cell Death 1 Ligand 1 Positron Emission Tomography Tracers: A Ligand-Based Drug Design Approach [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(7)1051] | PubMed: 37513962 |
| Myricetin inhibits interferon-γ-induced PD-L1 and IDO1 expression in lung cancer cells [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114940] | PubMed: 35120895 |
| FAK Regulates VEGFR2 Expression and Promotes Angiogenesis in Triple-Negative Breast Cancer [ ChemMedChem, 2022, e202200091] | PubMed: 35388635 |
| A mating mechanism to generate diversity for the Darwinian selection of DNA-encoded synthetic molecules [ Nat Chem, 2021, 10.1038/s41557-021-00829-5] | PubMed: 34873299 |
| MRTF-A-NF-κB/p65 axis-mediated PDL1 transcription and expression contributes to immune evasion of non-small-cell lung cancer via TGF-β [ Exp Mol Med, 2021, 53(9):1366-1378] | PubMed: 34548615 |
| The Stone Guest: How Does pH Affect Binding Properties of PD-1/PD-L1 Inhibitors [ ChemMedChem, 2021, 16(3):568-577] | PubMed: 33085193 |
| Blockade of Kv1.3 potassium channel inhibits CD8+ T cell-mediated neuroinflammation via PD-1/Blimp-1 signaling [ FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202000861RR] | PubMed: 32981181 |
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