Veuillez indiquer votre numéro de commande dans le-mail. Nous nous efforçons de répondre à toutes les demandes par e-mail dans un délai dun jour ouvrable.
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
0.75mg/ml
(1.69mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
0.75mg/ml
(1.69mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
PD173955 est un puissant inhibiteur de Bcr-Abl avec une IC50 de 1-2 nM, inhibant également l'activité Src avec une IC50 de 22 nM.
Cibles
Bcr-Abl
Src
1 nM-2 nM
22 nM
In vitro
PD173955 inhibe puissamment la croissance cellulaire dépendante de Bcr-Abl avec une IC50 de 2-35 nM dans les lignées cellulaires positives à Bcr-Abl, environ 100 à 200 fois plus sensible que dans les lignées cellulaires négatives à Bcr-Abl. Ce composé inhibe également la prolifération des cellules M07e dépendante du ligand kit avec une IC50 de 40 nM, par inhibition de l'autophosphorylation c-kit dépendante du ligand kit. De plus, ce produit chimique, en tant qu'inhibiteur de Src, inhibe puissamment la progression mitotique pendant la mitose précoce dans les cellules de tous types et induit des degrés variables de mort cellulaire apoptotique.
Le complexe Bcr-Abl lié à SHIP2 est immunoprécipité à partir de lysats cellulaires de cellules K562 maintenues en conditions de culture en phase de croissance exponentielle. Les complexes sont recueillis sur Protéine A-Sepharose, et les complexes sont lavés trois fois dans un tampon de lyse puis lavés deux fois dans un tampon de kinase abl [50 mM Tris (pH 8,0), 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 2 mM p-nitrophénylphosphate et 2 μM ATP ; tampon et protocole New England Biolabs]. Les essais de kinase sont réalisés avec 10 μM [γ-32P]ATP/échantillon pendant 15 à 60 min à 30 °C en présence ou en absence des concentrations indiquées de médicament. La réaction est arrêtée par l'ajout de tampon d'échantillon SDS-PAGE et chauffée à 100 °C pendant 10 min. Les protéines sont séparées sur des gels de polyacrylamide SDS à 7,5 %, les gels sont séchés sous vide, et la phosphorylation est visualisée par autoradiographie sur film radiographique.
Bcr-Abl-positive cell lines (R10(+), R10(−), K562, and RWLeu4); Bcr-Abl-negative cell lines (HL-60, SK-N-ER, SK-N-MC, U138MG, and HS-16)
Concentrations
10 μM
Temps dincubation
48 hours
Méthode
Cell growth is determined by two methods. For the [3H]thymidine assay, cells (104 cells/well) are cultured in 96-well, round-bottomed plates with diluted DMSO (control) or with varying concentrations of this compound that is resuspended in DMSO for 48 h at 37°C. [3H]Thymidine is added at a concentration of 1 μCi/well, and cells are incubated for an additional 18 h. Cells were harvested with the Unifilter system, scintillation fluid (25 μl/well) is added to each well, and [3H]thymidine incorporation is determined on a Packard Scintillation Counter. Data points for all assays are obtained in triplicate, and background incorporation from cell-free wells is determined and subtracted from all data points. For cell viability, control and drug-treated harvested cells are counted on a hemocytometer using the trypan blue dye exclusion method.
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12154026/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10626805/
Sellecks PD173955 A été cité par 5 Publications
Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells
[ Sci Rep, 2022, 12(1):7]
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.
