Données techniques
| Formule | C26H21F2N5O3 |
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| Poids moléculaire | 489.47 | Numéro CAS | 1225278-16-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 97 mg/mL (198.17 mM) | ||||
| Ethanol | 9 mg/mL (18.38 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | PDGFR inhibitor 1 est un inhibiteur de contrôle de poche de commutation biodisponible par voie orale des formes sauvages et mutées de Kit (c-Kit) et PDGFR avec une activité antinéoplasique potentielle. Il inhibe également plusieurs autres kinases, y compris VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta et CSF1R, inhibant ainsi davantage la croissance des cellules tumorales. | ||||
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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Sellecks PDGFR inhibitor 1 A été cité par 4 Publications
| A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] | PubMed: 40799749 |
| A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] | PubMed: 40667115 |
| Identification of Paired-related Homeobox Protein 1 as a key mesenchymal transcription factor in pulmonary fibrosis [ Elife, 2023, 12e79840] | PubMed: 37261432 |
| RNA N6-methyladenosine demethylase FTO promotes pancreatic cancer progression by inducing the autocrine activity of PDGFC in an m6A-YTHDF2-dependent manner [ Oncogene, 2022, 41(20):2860-2872] | PubMed: 35422475 |
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