Données techniques
| Formule | C10H7N6O.K |
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| Poids moléculaire | 266.3 | Numéro CAS | 100299-08-9 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 53 mg/mL (199.02 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Pemirolast potassium (BMY26517) est un Histamine H1 antagoniste et un stabilisateur de mastocytes qui agit comme un agent antiallergique. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Pemirolast potassium (BMY 26517) est un nouveau médicament antiallergique oral, non bronchodilatateur, en cours d'évaluation pour le traitement de l'asthme. Ce composé inhibe la libération de médiateurs chimiques par les mastocytes tissulaires et il a également été démontré qu'il inhibe la libération de peptides, y compris la Substance P, la neurokinine (NK) A et le Calcitonin gene-related peptide (CGRP) des nerfs sensoriels. Il est utilisé pour le traitement de la conjonctivite allergique et la prophylaxie des réactions d'hypersensibilité pulmonaire aux médicaments tels que le paclitaxel. | |
| In vivo | Pemirolast potassium (BMY 26517) réduit l'apport de kaolin par inhibition de la libération de Substance P chez les rats. Ce composé atténue fortement les réactions d'hypersensibilité au paclitaxel par inhibition de la libération de neuropeptides sensoriels chez les rats. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Pemirolast potassium A été cité par 2 Publications
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] | PubMed: 31262903 |
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