Données techniques
| Formule | C13H18N4O3 |
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| Poids moléculaire | 278.31 | Numéro CAS | 6493-05-6 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 55 mg/mL (197.62 mM) | ||||
| Water | 55 mg/mL (197.62 mM) | ||||||
| Ethanol | 55 mg/mL (197.62 mM) | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Pentoxifylline est un inhibiteur compétitif non sélectif de la phosphodiesterase qui augmente l'AMPc intracellulaire, active la PKA, inhibe la synthèse du TNF et des leucotriènes, et réduit l'inflammation et l'immunité innée. |
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| In vitro | Pentoxifylline présente un synergie avec le CDDP pour tuer les cellules MCF-7/E6 mais n'affecte pas la sensibilité des cellules de contrôle. Ce composé inhibe la fonction du point de contrôle G2 à un plus grand degré dans les cellules MCF-7/E6 que dans les cellules parentales. Il agit principalement en augmentant la déformabilité des globules rouges, en réduisant la viscosité sanguine et en diminuant le potentiel d'agrégation plaquettaire et de formation de thrombus. Ce produit chimique est efficace pour supprimer le TNF dérivé de MO induit par le LPS au niveau de l'accumulation d'ARNm du TNF et de la bioactivité du surnageant du TNF. Il (10 μM) supprime la production de TNF biologiquement actif et l'expression de l'ARNm du TNF de plus de 50 % dans les cellules LM. Cet agent bloque l'accumulation d'ARNm de la cachectine/TNF mais n'a aucun effet sur l'efficacité de la traduction de l'ARNm rapporteur dans les macrophages RAW 264.7. Lorsqu'il est combiné avec la dexaméthasone, il provoque une suppression plus importante de la biosynthèse de la cachectine/TNF que celle qui peut être obtenue par l'un ou l'autre agent seul dans les macrophages RAW 264.7. |
| In vivo | Pentoxifylline (500 mg) inhibe de manière significative l'augmentation des taux sériques de TNF et d'IL-6, ainsi que les effets sur la coagulation et la fibrinolyse, chez les chimpanzés. Ce composé, associé à l'Endotoxin (4 ng/kg), a également un effet significatif sur la génération de thrombine chez les chimpanzés. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Pentoxifylline A été cité par 2 Publications
| Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] | PubMed: 37459896 |
| Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] | PubMed: 27484416 |
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