Pertuzumab (anti-HER2)

N° de catalogueA2008 Batch: A200805

Données techniques

Numéro CAS	380610-27-5
Formule	100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0
Isotype	Human IgG1
Source	CHO cells
Stockage (À partir de la date de réception)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté	99%
Concentration en protéines :	11.83mg/ml
Niveau dendotoxines	＜1EU/mg

Activité biologique

Description

Le Pertuzumab (anti-HER2), un anticorps monoclonal humanisé et le premier de la classe des agents appelés inhibiteurs de dimérisation de HER2, altère la capacité de HER2 à se lier à d'autres membres de la famille HER, MW: 148 KD.

Cibles

HER2

In vitro

L'association du pertuzumab à l'étoposide représente une stratégie prometteuse visant à inhiber la viabilité et la prolifération des cellules de cancer gastrique. Le mécanisme d'action comprend l'induction des voies apoptotiques extrinsèque et intrinsèque, où une activité accrue de la caspase-8 et de la caspase-9 est démontrée.

In vivo

Le Pertuzumab inhibe significativement la croissance tumorale lorsqu'il est associé à l'erlotinib. Les tumeurs xénogreffées DLD-1 traitées avec du Pertuzumab ne montrent pas de nécrose accrue, ce qui est observé dans les xénogreffes dérivées de HCT116.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :	Le kit FAM-FLICA Caspase 8 a été utilisé pour déterminer l'activité de la caspase 8 après le traitement des cellules AGS-CRL-1739 avec de l'étoposide (1 μM, 12,5 μM) ainsi qu'une combinaison d'étoposide (1 μM, 12,5 μM) avec du trastuzumab ou du pertuzumab (10 μg/mL) pendant 24 h. Après incubation, les cellules ont été récoltées et lavées avec un tampon PBS froid. Ensuite, 5 μl de réactif FLICA dilué et 2 μl de Hoechst 33342 ont été ajoutés à 93 μl de la suspension cellulaire et mélangés par pipetage. Les cellules de cancer gastrique ont été incubées pendant 60 min à 37°C. Après ce temps, les cellules ont été lavées deux fois dans 400 μl de tampon de lavage d'apoptose et centrifugées à 300 x g. Après le dernier lavage, les cellules ont été resuspendues dans 100 μl de tampon de lavage d'apoptose et complétées avec 10 μg/ml de PI.
Étude animale :	Modèles animaux:Souris nues porteuses de xénogreffes de cancer du côlon Formulation:10 mmol/L L-histidine, 240 mmol/L saccharose, 0,02 % polysorbate 20 (pH 6) Dosages:12 mg/kg, puis 6 mg/kg/semaine Administration:i.p.^[2]

Test cellulaire :

Le kit FAM-FLICA Caspase 8 a été utilisé pour déterminer l'activité de la caspase 8 après le traitement des cellules AGS-CRL-1739 avec de l'étoposide (1 μM, 12,5 μM) ainsi qu'une combinaison d'étoposide (1 μM, 12,5 μM) avec du trastuzumab ou du pertuzumab (10 μg/mL) pendant 24 h. Après incubation, les cellules ont été récoltées et lavées avec un tampon PBS froid. Ensuite, 5 μl de réactif FLICA dilué et 2 μl de Hoechst 33342 ont été ajoutés à 93 μl de la suspension cellulaire et mélangés par pipetage. Les cellules de cancer gastrique ont été incubées pendant 60 min à 37°C. Après ce temps, les cellules ont été lavées deux fois dans 400 μl de tampon de lavage d'apoptose et centrifugées à 300 x g. Après le dernier lavage, les cellules ont été resuspendues dans 100 μl de tampon de lavage d'apoptose et complétées avec 10 μg/ml de PI.

Étude animale :

Modèles animaux:Souris nues porteuses de xénogreffes de cancer du côlon
Formulation:10 mmol/L L-histidine, 240 mmol/L saccharose, 0,02 % polysorbate 20 (pH 6)
Dosages:12 mg/kg, puis 6 mg/kg/semaine
Administration:i.p.^[2]

Références	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8389407/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340455/

Références

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8389407/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340455/

Validation du produit par le client

Sellecks Pertuzumab (anti-HER2) A été cité par 13 Publications

XMT-2056, a HER2-Directed STING Agonist Antibody-Drug Conjugate, Induces Innate Anti-Tumor Immune Responses by Acting on Cancer Cells and Tumor-Resident Immune Cells [ Clin Cancer Res, 2025, 10.1158/1078-0432.CCR-24-2449]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029253
Development of Fully Human Antibodies Targeting SIRPα and PLA2G7 for Cancer Therapy [ Antibodies (Basel), 2025, 14(1)21]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40136470
Characterization of ex vivo expanded natural killer cells for cancer immunotherapy [ Immunol Cell Biol, 2025, 10.1111/imcb.70038]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40533418
Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Enhancing antitumor activity of herceptin in HER2-positive breast cancer cells: a novel DNMT-1 inhibitor approach [ Discov Oncol, 2024, 15(1):640]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39527385
Multi-Targeting Anticancer Activity of a New 4-Thiazolidinone Derivative with Anti-HER2 Antibodies in Human AGS Gastric Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6791]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37047765
The effect of the alpha-specific PI3K inhibitor alpelisib combined with anti-HER2 therapy in HER2+/PIK3CA mutant breast cancer [ Front Oncol, 2023, 13:1108242]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37469415
Establishment and large-scale validation of a three-dimensional tumor model on an array chip for anticancer drug evaluation [ Front Pharmacol, 2022, 13:1032975]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36313330
Optical biosensor based on weak value amplification for the high sensitivity detection of Pertuzumab in combination with Trastuzumab binding to the extracellular domain of HER2 [ Opt Express, 2022, 30(20):36839-36848]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36258605

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