PF-431396

N° de catalogueS7644 Lot :S764401

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Données techniques

Formule

C22H21F3N6O3S
Poids moléculaire 506.5 Numéro CAS 717906-29-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (197.43 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description PF-431396 est un double inhibiteur de PYK2/FAK avec une IC50 de 11 nM et 2 nM, respectivement.
Cibles
FAK PYK2
2 nM 11 nM
In vitro Dans les cellules A20, PF-431396 bloque la phosphorylation de la tyrosine de Pyk2 et FAK induite par l'anti-Ig et le regroupement de LFA-1, et bloque en outre l'étalement des cellules B. Ce composé inhibe de manière constante l'augmentation de la phosphorylation de la tyrosine protéique (PY) induite par l'absence de calcium ajouté et induite par W-7 en présence de calcium.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19244237/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19561089/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23595906/

Sellecks PF-431396 A été cité par 13 Publications

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Integrin signaling is critical for myeloid-mediated support of T-cell acute lymphoblastic leukemia [ Nat Commun, 2023, 14(1):6270] PubMed: 37805579
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Focal adhesion kinase inhibitor TAE226 combined with Sorafenib slows down hepatocellular carcinoma by multiple epigenetic effects [ J Exp Clin Cancer Res, 2021, 40(1):364] PubMed: 34784956
SHED-Dependent Oncogenic Signaling of the PEAK3 Pseudo-Kinase [ Cancers (Basel), 2021, 13(24)6344] PubMed: 34944965
A FAK/HDAC5 signaling axis controls osteocyte mechanotransduction [ Nat Commun, 2020, 11(1):3282] PubMed: 32612176
Myeloid cells provide critical support for T-ALL in vivo [ The University of Texas at Austin, 2020, ] PubMed: None
Inositol polyphosphate multikinase is a metformin target that regulates cell migration [ FASEB J, 2019, 33(12):14137-14146] PubMed: 31657647
Focal adhesion kinase a potential therapeutic target for pancreatic cancer and malignant pleural mesothelioma. [ Cancer Biol Ther, 2018, 19(4):316-327] PubMed: 29303405

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