PF-9366

N° de catalogueS0435 Lot :S043502

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Données techniques

Formule

C₂₀H₁₉ClN₄

Poids moléculaire

350.84

Numéro CAS

72882-78-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

16 mg/mL (45.6 mM)

Ethanol

5 mg/mL (14.25 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.400mg/ml (1.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.130mg/ml (0.37mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Le PF-9366 est un inhibiteur humain de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A) avec une IC50 de 420 nM et un Kd de 170 nM.

Cibles

hMat2A (Cell-free assay)	hMat2A (Cell-free assay)
170 nM(Kd)	420 nM

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28553945/

Sellecks PF-9366 A été cité par 3 Publications

Methionine-SAM metabolism-dependent ubiquinone synthesis is crucial for ROS accumulation in ferroptosis induction [ Nat Commun, 2024, 15(1):8971]	PubMed: 39420002
MAT2A inhibition suppresses inflammation in Porphyromonas gingivalis-infected human gingival fibroblasts [ J Oral Microbiol, 2024, 16(1):2292375]	PubMed: 38130504
Targeting MYC in combination with epigenetic regulators induces synergistic anti-leukemic effects in MLLr leukemia and simultaneously improves immunity [ Neoplasia, 2023, 41:100902]	PubMed: 37148657

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