Picolinamide

N° de catalogueS4710 Lot :S471001

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Données techniques

Formule

C6H6N2O
Poids moléculaire 122.12 Numéro CAS 1452-77-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 24 mg/mL (196.52 mM)
Water 24 mg/mL (196.52 mM)
Ethanol 24 mg/mL (196.52 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Picolinamide (2-Pyridinecarboxamide, Picolinoylamide, 2-Carbamoylpyridine) est un puissant inhibiteur de la poly (ADP-ribose) synthétase des noyaux de cellules d'îlots pancréatiques de rat.
Cibles
PARP
95 μM
In vivo Le traitement de rats avec Picolinamide pendant une nuit, administré en une seule injection (4 mmol/kg), inhibe le cotransport Na+/phosphate par les vésicules de la membrane en bordure en brosse rénale isolées. On n'observe qu'une faible augmentation (1,5 fois) de la teneur en NAD du cortex rénal après le traitement au Picolinamide.

Protocole (de référence)

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Wistar rats

  • Posologies

    250 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2983889/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6281256/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2529366/

Sellecks Picolinamide A été cité par 1 Publication

Substance P promotes epidural fibrosis via induction of type 2 macrophages [ Neural Regen Res, 2023, 18(10):2252-2259] PubMed: 37056145

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