Picroside II

N° de catalogueS3765 Lot :S376501

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Données techniques

Formule

C23H28O13
Poids moléculaire 512.46 Numéro CAS 39012-20-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (195.13 mM)
 
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 5.000mg/ml (9.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Picroside II (6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol) est le principal ingrédient actif des glycosides iridoïdes, qui est le composant principal de Picrorrhiza kurroa Royle. Il a des activités pharmacologiques antioxydantes, anti-inflammatoires, immunorégulatrices, antivirales et autres.
In vitro Picroside II peut réduire les dommages aux cellules PC12 induits par le H2O2 et améliorer la survie cellulaire. Ce composé atténue efficacement l'accumulation d'acides gras en diminuant l'absorption des AGL et la lipogenèse. Il diminue également l'expression des gènes gluconéogéniques. Ce produit chimique diminue significativement les concentrations de TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les cellules. Il supprime l'activation de la voie de signalisation p65 NF-κB par rapport à la stimulation par le LPS.
In vivo Picroside II pourrait protéger le système nerveux, possiblement en réduisant la teneur en ROS par la régulation à la baisse de l'expression de Rac-1 et Nox2, et pourrait protéger la BBB en réduisant l'expression de ROCK, MLCK et MMP-2, tout en améliorant l'expression de la claudine-5. Dans le modèle asthmatique induit par le HDM, ce composé réduit significativement le nombre de cellules inflammatoires dans le liquide de lavage bronchoalvéolaire (BALF), les niveaux d'immunoglobuline (Ig) E totale et d'IgE et d'IgG1 spécifiques au HDM dans le sérum, l'inflammation des voies respiratoires et l'hypersécrétion de mucus dans les tissus pulmonaires.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[4]
  • Lignées cellulaires

    HepG2 cells

  • Concentrations

    0-300 μM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    HepG2 cells are loaded with different concentrations of FFAs, picroside I, picroside II, and silibinin for 24 hours. Cytotoxicity is measured via MTT assay.
Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    adult male Wistar rats

  • Posologies

    20 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388666/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27870920/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21151457/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29254285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161732/

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