Données techniques
| Formule | C6H10N2O2 |
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| Poids moléculaire | 142.16 | Numéro CAS | 7491-74-9 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 72 mg/mL (506.47 mM) | ||||
| Water | 72 mg/mL (506.47 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Piracetam (UCB 6215) est un dérivé cyclique de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur, utilisé dans le traitement d'un large éventail de troubles cognitifs. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le Piracetam est capable de diminuer significativement l'effet fusogène et déstabilisant de l'Abeta 29-42, de manière concentration-dépendante. La préincubation de ce composé, à un rapport Piracetam/peptide de 960, pendant 20 min avant l'ajout d'Abeta 29-42 empêche presque complètement le mélange des deux sondes fluorescentes. La préincubation de ce produit chimique avec des lipides empêche presque complètement la libération de calceine induite par le peptide de manière dose-dépendante (rapports Piracetam/peptide de 9,6 à 960). Ce composé (< 1,0 mM) préincubé avec des membranes cérébrales améliore la fluidité membranaire chez les souris, rats et humains âgés, comme l'indique l'anisotropie diminuée de la sonde fluorescente liée à la membrane 1,6-diphényl-1,3,5-hexatriène (DPH). | |
| In vivo | Le Piracetam (300 mg/kg une fois par jour) augmente significativement la fluidité membranaire dans certaines régions du cerveau des rats jeunes et âgés, mais n'a aucun effet mesurable sur la fluidité membranaire chez les jeunes rats. Ce composé (300 mg/kg par jour pendant 6 semaines) améliore l'apprentissage d'évitement actif uniquement chez les rats âgés et élève la fluidité membranaire dans toutes les régions du cerveau, à l'exception du cervelet, chez les rats âgés. Il (300 mg/kg par jour pendant 6 semaines) améliore également la densité des récepteurs NMDA dans l'hippocampe et la densité des récepteurs cholinergiques muscariniques dans le cortex frontal et le striatum et, dans une moindre mesure, dans l'hippocampe des rats. Ce produit chimique (500 mg/kg p.o. pendant 14 jours) élève la densité des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) d'environ 20 % et normalise l'affinité accrue du L-glutamate pour le récepteur NMDA chez les souris âgées. Les rats sevrés traités au Piracetam ont un nombre de synapses plus élevé que celui observé chez les animaux non traités au Piracetam et nourris à l'alcool, jusqu'à 20 %, les mécanismes conduisant à la réorganisation synaptique ayant eu lieu au niveau des fibres moussues. |
Protocole (de référence)
| Étude animale :[2] |
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Références
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