PMX 205 acetate

N° de catalogueP1208 Lot :P120801

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Données techniques

Formule

C45H62N10O6
Poids moléculaire 839.04 Numéro CAS 514814-49-4（free base)
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (119.18 mM)
Ethanol 100 mg/mL (119.18 mM)
Water 50 mg/mL (59.59 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

PMX 205 acetate est un hexapeptide cyclique qui agit comme un puissant antagoniste du récepteur C5a (C5aR, CD88) avec une IC50 de 31 nM.
Cibles
C5a receptor
31 nM
In vivo

Chez les souris Tg2576, le traitement par PMX205 diminue à la fois les dépôts amyloïdes totaux et les plaques amyloïdes fibrillaires et entraîne moins de cellules gliales réactives entourant les plaques amyloïdes fibrillaires. Le traitement par PMX205 provoque des diminutions significatives du tau hyperphosphorylé ainsi que des plaques fibrillaires dans le modèle de souris 3xTg.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32064396/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19561098/

Sellecks PMX 205 acetate A été cité par 2 Publications

C5a-C5aR1 axis mediates lung inflammation and fibrosis induced by single-walled carbon nanotubes via promoting neutrophils recruitment [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627] PubMed: 39752913
C5a/C5aR1 axis as a key driver promotes epithelial-to-mesenchymal transition in airway epithelial cells in silica nanoparticles-induced pulmonary fibrosis [ Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112] PubMed: 37948857

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