Données techniques
| Formule | C45H62N10O6 |
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| Poids moléculaire | 839.04 | Numéro CAS | 514814-49-4(free base) | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (119.18 mM) | ||||||||||||
| Water | 100 mg/mL (119.18 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (119.18 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | PMX 205 acetate est un hexapeptide cyclique qui agit comme un puissant antagoniste du récepteur C5a (C5aR, CD88) avec une IC50 de 31 nM. |
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| Cibles |
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| In vivo | Chez les souris Tg2576, le traitement par PMX205 diminue à la fois les dépôts amyloïdes totaux et les plaques amyloïdes fibrillaires et entraîne moins de cellules gliales réactives entourant les plaques amyloïdes fibrillaires. Le traitement par PMX205 provoque des diminutions significatives du tau hyperphosphorylé ainsi que des plaques fibrillaires dans le modèle de souris 3xTg. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks PMX 205 acetate A été cité par 2 Publications
| C5a-C5aR1 axis mediates lung inflammation and fibrosis induced by single-walled carbon nanotubes via promoting neutrophils recruitment [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627] | PubMed: 39752913 |
| C5a/C5aR1 axis as a key driver promotes epithelial-to-mesenchymal transition in airway epithelial cells in silica nanoparticles-induced pulmonary fibrosis [ Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112] | PubMed: 37948857 |
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