Povidone iodine

N° de catalogueS4678 Lot :S467801

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Données techniques

Formule

(C₆H₉NO)x.xI₂

Poids moléculaire

Numéro CAS

25655-41-8

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

28 mg/mL

Water

28 mg/mL

Ethanol

28 mg/mL

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Activité biologique

Description	Povidone iodine (Bétadine, PVP iode, PVP-I, Isodine) est un complexe chimique stable de polyvinylpyrrolidone (povidone, PVP) et d'iode élémentaire. Ce composé présente une excellente activité antibactérienne contre les souches de SARM et de SASM avec des CMI de 31,25 mg/L et 7,82 mg/L, respectivement. Il est utilisé comme antiseptique topique en chirurgie et pour les infections de la peau et des muqueuses, ainsi que sous forme d'aérosol.
In vitro	L'exposition au PVP-I, dont les concentrations sont même inférieures à celles utilisées cliniquement, provoque une toxicité dans les cellules épithéliales.
In vivo	Povidone-iodine est un antiseptique à large spectre pour application topique dans le traitement et la prévention des infections des plaies, en utilisant les propriétés antiseptiques de l'iode. Une étude examinant son utilisation dans des tissus défectueux dans des structures neurales révèle que les changements de myéline sont absents ou minimaux dans tous les cas du groupe témoin, mais sont présents sous forme de dégénérescence myélinique nettement accrue dans presque tous les cas de ce groupe de composés. La dégénérescence axonale et les lésions neuronales hypoxiques sont absentes dans le groupe témoin, tandis qu'elles sont marquées dans la moitié de ce groupe chimique. Aucune différence statistiquement significative n'est établie pour la prolifération des cellules de Schwann, la congestion veineuse et la prolifération lymphocytaire entre les deux groupes.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[2]}	Lignées cellulaires HeLa cells Concentrations 0.01-1000 μM Temps dincubation 1 or 2 days Méthode One day after seeding, wells are exposed to PVP-I (0.01 to 1000 μM), which has been diluted with DMEM containing 10% FBS. Plates are further cultured for 1 or 2 days at 37℃ in a 5% CO2 incubator. The cell incubation time of 1 or 2 days is determined based on data regarding the onset time of iododerma and nephropathy pathogenesis.

Test cellulaire :^{^[2]}

Lignées cellulaires
HeLa cells
Concentrations
0.01-1000 μM
Temps dincubation
1 or 2 days
Méthode
One day after seeding, wells are exposed to PVP-I (0.01 to 1000 μM), which has been diluted with DMEM containing 10% FBS. Plates are further cultured for 1 or 2 days at 37℃ in a 5% CO2 incubator. The cell incubation time of 1 or 2 days is determined based on data regarding the onset time of iododerma and nephropathy pathogenesis.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22885709/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24219135/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28736269/

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