Prasugrel Hydrochloride

N° de catalogueS4637 Lot :S463701

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Données techniques

Formule

C20H20FNO3S.HCl
Poids moléculaire 409.9 Numéro CAS 389574-19-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (112.22 mM)
Ethanol 9 mg/mL (21.95 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Prasugrel hydrochloride (Prasugrel HCl, LY640315, PCR 4099 Hydrochloride) est un dérivé de la pipérazine et un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire qui est utilisé pour prévenir la thrombose chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu.
Cibles
P2Y12
In vivo

Le prasugrel inhibe significativement le shunt artério-veineux (AV) et la thrombose artérielle induite électriquement à des doses uniques allant de 0,3 à 3 mg/kg et de 0,3 et 1 mg/kg/jour pour les doses multiples. Ces doses sont similaires aux doses d'inhibition de l'activation plaquettaire via les récepteurs P2Y12, suggérant que les effets protecteurs du prasugrel dans ces modèles d'infarctus cérébral et de maladie artérielle occlusive périphérique reflètent les inhibitions du P2Y12 sur les plaquettes par le métabolite actif du prasugrel. Le prasugrel prévient également de manière significative la progression des lésions vasculaires périphériques.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    Sprague-Dawley rats; Wistar rats

  • Posologies

    0.03-10 mg/kg

  • Administration

    p.o.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19356727/

Sellecks Prasugrel Hydrochloride A été cité par 2 Publications

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842

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