Pregnenolone

Pregnenolone induit une augmentation importante et dose-dépendante à la fois du taux et de l'étendue de l'assemblage de la tubuline induit par MAP2, tandis que la progestérone, inactive en soi, contrecarrait l'effet stimulant de ce composé. Cet assemblage accru de microtubules par le composé produit une structure complètement normale. [1] Il préserve l'abondance des microtubules et favorise le mouvement cellulaire pendant l'épibolie. [2] Ce produit chimique entraîne une réduction spectaculaire de la localisation nucléaire des GR dans la lignée cellulaire hippocampique de souris (HT-22). Il a des effets neuroprotecteurs contre la neuropathologie induite par le glutamate et la protéine bêta-amyloïde. [3]

Pregnenolone maintient son activité proliférative in vivo et stimule la croissance de xénogreffes de tumeurs LNCaP chez des souris SCID mâles intactes ainsi que chez des animaux castrés. Ce composé est montré pour activer la transcription via le récepteur aux androgènes (AR) LNCaP, mais pas l'AR de type sauvage. [4] Il entraîne une diminution significative de l'accumulation d'astrocytes à proximité de la plaie et une incorporation réduite de bromodésoxyuridine dans les astrocytes réactifs de rats. [5] L'administration de ce produit chimique entraîne des élévations des neurostéroïdes en aval tels que l'allopregnanolone, une molécule ayant des effets neuroprotecteurs qui augmente également la neurogenèse, diminue l'apoptose et l'inflammation, module l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et augmente considérablement les réponses des récepteurs GABA(A). Il élève le sulfate de pregnénolone, un neurostéroïde qui module positivement les récepteurs NMDA. [6]