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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Prochlorperazine dimaleate salt est un antagoniste du récepteur de la dopamine (D2).
Cibles
D2 receptor
In vitro
La Prochlorperazine régule à la baisse la cycline E2 et réduit la prolifération cellulaire dans les cellules MCF-7 résistantes au tamoxifène. Il a le potentiel d'influencer la fonction du récepteur d'œstrogène (ER) et de modifier la réponse à la thérapie endocrinienne.
In vivo
La Prochlorperazine est capable d'induire une antinociception chez la souris. Les souris traitées à la Prochlorperazine montrent une intégrité complète de la coordination motrice au test du rota-rod, une motilité spontanée normale, ainsi qu'un comportement exploratoire comme révélé par le test de la planche à trous. L'effet antinociceptif de la Prochlorperazine semble être dû à l'antagonisme des récepteurs D2, car l'augmentation du seuil de douleur induite par le composé étudié est empêchée par un prétraitement avec l'agoniste D2 quinpirole.
Cells are treated 5 μM of prochlorperazine for 5 days and cell proliferation is measured by methylene blue staining or for 2 days and cyclin E2 mRNA levels are measured by qPCR.
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225680/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789246/
Sellecks Prochlorperazine dimaleate salt A été cité par 5 Publications
CANDiT: A machine learning framework for differentiation therapy in colorectal cancer
[ Cell Rep Med, 2025, 6(11):102421]
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis
[ Front Microbiol, 2022, 13:979904]
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