Propranolol HCl

N° de catalogueS4076 Lot :S407603

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Données techniques

Formule

C16H21NO2.HCl
Poids moléculaire 295.8 Numéro CAS 318-98-9
Solubilité (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (338.06 mM)
DMSO 59 mg/mL (199.45 mM)
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Propranolol HCl (AY-64043, ICI-45520, NCS-91523) est un inhibiteur compétitif non sélectif des beta-adrenergic receptors.
Cibles
β-adrenergic receptor
12 nM
In vitro

Le Propranolol, un bêta-bloquant non sélectif β1 et β2 adrénergique, n'a aucun effet sur la prolifération des fibroblastes cardiaques de souris nouveau-nées (NMCFs).
In vivo

Le Propranolol, un médicament antiarythmique, réduit de manière constante le rythme cardiaque des souris adultes d'environ 10 % à 20 %, tandis que l'isoprotérénol a l'effet inverse.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs)

  • Concentrations

    10, 20, 40, 50, and 100 μM

  • Temps dincubation

    6, 12, 18, and 24 h

  • Méthode

    In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice

  • Posologies

    10 mg/kg/d

  • Administration

    s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8569707/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263588/

Sellecks Propranolol HCl A été cité par 15 Publications

Multiple cancer cell types release LIF and Gal3 to hijack neural signals [ Cell Res, 2024, 10.1038/s41422-024-00946-z] PubMed: 38467743
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Stress-induced stenotic vascular remodeling via reduction of plasma omega-3 fatty acid metabolite 4-oxoDHA by noradrenaline [ Sci Rep, 2024, 14(1):4178] PubMed: 38378892
Ketone bodies promote stroke recovery via GAT-1-dependent cortical network remodeling [ Cell Reports, 2023, 42(4)] PubMed: None
Beta-blockers disrupt mitochondrial bioenergetics and increase radiotherapy efficacy independently of beta-adrenergic receptors in medulloblastoma [ EBioMedicine, 2022, 82:104149] PubMed: 35816899
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588
KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modeling QT prolongation [ Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287] PubMed: 35765105
Targeting the β2 -adrenergic receptor increases chemosensitivity in multiple myeloma by induction of apoptosis and modulating cancer cell metabolism [ J Pathol, 2022, 10.1002/path.6020] PubMed: 36245401
Targeting ADRB2 enhances sensitivity of non-small cell lung cancer to VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):36] PubMed: 35075132
LncRNA MALAT1 Aggravates Renal Tubular Injury via Activating LIN28A and the Nox4/AMPK/mTOR Signaling Axis in Diabetic Nephropathy [ Front Endocrinol (Lausanne), 2022, 13:895360] PubMed: 35813614

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