Pseudoginsenoside F11

N° de catalogueS9199 Lot :S919901

Imprimer

Données techniques

Formule

C₄₂H₇₂O₁₄

Poids moléculaire

801.01

Numéro CAS

69884-00-0

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (124.84 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Pseudoginsenoside F11, un produit naturel trouvé dans le ginseng américain mais pas dans le ginseng asiatique, est un nouvel agoniste partiel du PPARγ.

Cibles

PPARγ

In vitro

Le Pseudoginsenoside F11 (PF11) favorise la différenciation des préadipocytes 3T3-L1. Il promeut l'adipogenèse en activant le PPARγ. Le PF11 supprime significativement la libération de ROS et de médiateurs pro-inflammatoires induits par le LPS dans une lignée cellulaire microgliale N9, y compris le NO, la PGE2, l'IL-1β, l'IL-6 et le TNF-α. De plus, le PF11 inhibe l'interaction et l'expression de TLR4 et MyD88 dans les cellules N9 activées par le LPS, entraînant une inhibition de la voie de signalisation TAK1/IKK/NF-κB. Le PF11 a également inhibé la phosphorylation d'Akt et des MAPK induite par le LPS dans les cellules N9.

In vivo

Dans les études in vivo, le PF11 a atténué l'activation microgliale et l'expression des facteurs pro-inflammatoires de manière significative tant dans le cortex que dans l'hippocampe chez des souris injectées en intrahippocampal avec du LPS. Le PF11 exerce des effets anti-neuroinflammatoires sur les cellules microgliales activées par le LPS en inhibant les voies de signalisation TLR4-médiées TAK1/IKK/NF-κB, MAPKs et Akt. Il pourrait exercer des effets thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives associées à la neuroinflammation.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires 3T3-L1 preadipocytes Concentrations 0, 20, 40 μM Temps dincubation 8 days Méthode 3T3-L1 preadipocytes are induced to differentiate with 0, 20, 40 μM Pseudoginsenoside F11 (p-F11) or 0.5 μM rosiglitazone in the absence or presence of 20 μM GW9662 for 8 days.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux male C57BL/6 mice Posologies 8 mg/kg Administration oral

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24454336/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24467851/

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.