Psoralen

N° de catalogueS4737 Lot :S473701

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Données techniques

Formule

C11H6O3
Poids moléculaire 186.16 Numéro CAS 66-97-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 37 mg/mL (198.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarine) est une furocoumarine naturelle qui s'intercale avec l'ADN, inhibant la DNA/RNA Synthesis et la division cellulaire.
In vitro Le Psoralen inhibe la prolifération des cellules MCF-7/ADR comme le montre l'arrêt en phase G0/G1 plutôt qu'en favorisant l'apoptose. Ce composé inverse la MDR (résistance multidrogue) en inhibant l'activité ATPase plutôt qu'en réduisant l'expression de la P-gp. Il inhibe les capacités de migration des cellules MCF-7/ADR en réprimant l'EMT, possiblement en inhibant l'activation de NF-κB. Cette substance chimique est un composé photoactif qui alkyle facilement l'ADN lorsqu'il est activé par la lumière ultraviolette à ondes longues. La prolifération a été significativement favorisée dans les cellules MCF-7/ADR traitées avec une faible concentration de ce composé (<10,75 µM) et inhibée avec une concentration élevée (>21,5 µM). Il peut inhiber la métastase du cancer du sein. Ce composé médie une variété de processus cellulaires, y compris la mort cellulaire, la prolifération, l'inflammation et la migration.
In vivo Le Psoralen a été caractérisé comme un suppresseur tumoral dans diverses tumeurs. Ce composé améliore l'ostéoporose induite par une carence en hormones sexuelles chez les souris femelles et mâles. Il a un effet anti-ostéoporotique chez les rats ostéoporotiques induits par ovariectomie via la stimulation de la différenciation ostéoblastique à partir de cellules souches mésenchymateuses osseuses.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    Human breast cancer MCF-7/ADR cells, MCF-10A, and MCF-7 cells

  • Concentrations

    0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    The effects of psoralen on cell proliferation are measured by MTT assay. MCF-10A and MCF-7/ADR cells are cultured in 96-well plates at a cell density of 2×104 cells per well for 48 h. The medium is then removed and replaced by fresh medium containing different concentrations of this compound (0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM) for 48 h. Cells in the negative control group are incubated with RPMI-1640 culture medium supplemented with 0.1% dimethyl sulfoxide (DMSO). Cells are incubated with 10 µL MTT (5 mg/mL) for 4 h, and then discarded the medium and added 200 µL DMSO. The spectrophotometric absorbance is measured at 490 nm with enzyme-labeling instrument after the crystals were fully dissolved.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    ICR mice

  • Posologies

    10 mg/kg and 20 mg/kg

  • Administration

    intragastrically

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/
  • https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Sellecks Psoralen A été cité par 1 Publication

Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932

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