PTP Inhibitor I

N° de catalogueS3696 Lot :S369601

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Données techniques

Formule

C8H7BrO2

Poids moléculaire 215.04 Numéro CAS 2491-38-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (199.96 mM)
Ethanol 43 mg/mL (199.96 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description PTP Inhibitor I est un inhibiteur de protein tyrosine phosphatase (PTP) perméable aux cellules avec des valeurs de Ki de 43 et 42 μM pour SHP-1(ΔSH2) et PTP1B, respectivement.
Cibles
PTP1B
(Cell-free assay)
SHP-1(ΔSH2)
(Cell-free assay)
42 μM(Ki) 43 μM(Ki)
In vitro PTP Inhibitor I se lie aux PTPs avec la plus haute affinité, avec des valeurs de Ki de 43 et 42 μM et des valeurs de Kinact de 0,40 et 0,57/min pour SHP-1(△SH2) et PTP1B, respectivement. Il a une affinité inférieure pour la SHP-1 de type sauvage par rapport à son domaine catalytique (K= 530 vs 43 μM), probablement en raison du fait que les domaines SH2 peuvent se lier directement au site actif de la phosphatase et interférer avec la liaison du substrat/inhibiteur.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    human B cells

  • Concentrations

    30, 100, 300, 1000 μM

  • Temps dincubation

    3 mins

  • Méthode

    After incubation with varying concentrations of PTP Inhibitor I for 3 min, the cells are lysed, and the cellular proteins are separated on an SDS-PAGE gel, followed by western blot analysis.

Références

  • http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja9906756

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