Puromycin aminonucleoside

N° de catalogueS9631 Lot :S963101

Imprimer

Données techniques

Formule

C12H18N6O3
Poids moléculaire 294.31 Numéro CAS 58-60-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (200.46 mM)
Water 30 mg/mL (101.93 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.950mg/ml (10.02mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.490mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), la portion aminonucléoside de l'antibiotique puromycine, est un inhibiteur réversible de la dipeptidyl-peptidase II et de la cytosol alanyl aminopeptidase qui induit l'apoptose dans les cellules mésangiales (CM) accompagnée d'une diminution de la viabilité cellulaire et d'une réponse inflammatoire accrue.Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux de maladie rénale.
Cibles
DPP-2 cytosol alanyl aminopeptidase
In vitro

Puromycin aminonucleoside (PAN) induit l'apoptose des MC, accompagnée d'une diminution de la viabilité cellulaire et d'une réponse inflammatoire accrue. Dans les MC traitées avec ce composé, la surexpression d'ERRα aggrave encore l'apoptose induite par le PAN.
In vivo

En accord avec l'étude in vitro, une expression accrue d'ERRα est observée parallèlement à une réponse apoptotique accrue dans le cortex rénal de rats traités au PAN.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    mouse mesangial cells

  • Concentrations

    50 μg/ml, 100 μg/ml

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    For apoptosis assay, mesangial cells are treated with this compound for 24 h at the indicated concentration. After treatment, cells are stained with FITC-Annexin V and PI according to the manufacturer’s protocol. Cell apoptosis is determined using a BD FACS Calibur flow cytometer and data is analyzed with Flowjo software.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    male Sprague-Dawley rats

  • Posologies

    150 mg/kg

  • Administration

    IV

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30698047/

Sellecks Puromycin aminonucleoside A été cité par 6 Publications

The tegument protein VP22 of pseudorabies virus inhibits cGAS condensation by inducing nuclear-to-cytoplasmic translocation of DDX21 [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013549] PubMed: 41021645
DFFB suppresses interferon to enable cancer persister cell regrowth [ bioRxiv, 2025, 2025.08.15.670603] PubMed: 40894800
Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection [ mBio, 2024, 15(12):e0194524] PubMed: 39475237
Peptidase inhibitor (PI16) impairs bladder cancer metastasis by inhibiting NF-κB activation via disrupting multiple-site ubiquitination of NEMO [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):62] PubMed: 37525118
SNAI2 promotes the malignant transformation of oral leukoplakia by modulating p-EMT [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14321] PubMed: 35894087
PD-L1 confers glioblastoma multiforme malignancy via Ras binding and Ras/Erk/EMT activation [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2018, 1864(5 Pt A):1754-1769] PubMed: 29510196

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.