Pyrogallol

N° de catalogueS3885 Lot :S388501

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Données techniques

Formule

C6H6O3
Poids moléculaire 126.11 Numéro CAS 87-66-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (198.23 mM)
 
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzène), un composé organique appartenant à la famille des phénols, est utilisé comme révélateur de films photographiques et dans la préparation d'autres produits chimiques. Il est connu pour être un générateur d'anion superoxyde et un inducteur de ROS.
In vitro Le Pyrogallol (PG) inhibe la croissance des cellules pulmonaires humaines A549 en induisant un arrêt du cycle cellulaire et en déclenchant l'apoptose. Le PG peut perturber l'équilibre naturel d'oxydation et de réduction dans les cellules. Le stress oxydatif induit par le PG induit la liaison de l'ADN de NF kappa B et l'ARNm de NOS inductible dans les cellules épithéliales pulmonaires A549 cultivées, ce qui pourrait jouer un rôle dans la défense des cellules contre le stress oxydatif induit par le PG.
In vivo L'administration cutanée de Pyrogallol entraîne une augmentation des incidences de lésions non néoplasiques de la peau au site d'application chez les rats et les souris mâles et femelles, de la peau adjacente au site d'application chez les souris mâles et femelles, et de la glande mammaire chez les souris femelles.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    A549 cells

  • Concentrations

    0-100 μM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    1×106 cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×106 cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice

  • Posologies

    0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice)

  • Administration

    dermally

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19202562/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23518671/

Sellecks Pyrogallol A été cité par 3 Publications

Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972] PubMed: 37482213
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response against Neospora caninum infection [ Parasit Vectors, 2020, 13(1):449] PubMed: 32891167
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response againstNeospora caninuminfection [ Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)] PubMed: None

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