Données techniques
| Formule | C15H10O7 |
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| Poids moléculaire | 302.24 | Numéro CAS | 117-39-5 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 60 mg/mL (198.51 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Quercetin, un flavonoïde naturel présent dans les légumes, les fruits et le vin, est un stimulateur de SIRT1 recombinant et également un inhibiteur de PI3K avec une IC50 de 2,4-5,4 μM. La Quercetin induit la mitophagy, l'apoptosis et l'autophagy protectrice. Phase 4. | |||||||||||
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| Cibles |
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| In vitro | La Quercetin est un type de substance chimique d'origine végétale, ou phytochimique, connue sous le nom de flavonol et de flavonoïde dérivé de plantes que l'on trouve dans les fruits, les légumes, les feuilles et les céréales. Elle peut également être utilisée comme ingrédient dans les suppléments, les boissons ou les aliments. Dans plusieurs études, elle peut avoir des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, et elle fait l'objet de recherches pour un large éventail de bienfaits potentiels pour la santé. Ce composé est un inhibiteur de PI3K avec une IC50 de 2,4 à 5,4 μM. Il a fortement abrogé les kinases PI3K et Src, a légèrement inhibé Akt1/2, et a légèrement affecté PKC, p38 et ERK1/2. Cette substance chimique inhibe la libération de LDH% induite par le TNF, l'adhésion des neutrophiles dépendante des CE aux cellules endothéliales de l'artère pulmonaire bovine (BPAEC), ainsi que la synthèse et la prolifération de l'ADN des BPAEC. |
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| In vivo | La combinaison de Quercetin (75 mg/kg) et de 2-Méthoxyestradiol améliore l'inhibition de la croissance tumorale des xénogreffes de cellules de cancer de la prostate humaine LNCaP et PC-3. DL50: >3000mg/kg (i.g.) |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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Validation du produit par le client

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Dr. Zhang of Tianjin Medical University, 2011
Sellecks Quercetin (Sophoretin) A été cité par 53 Publications
| A human neuron alzheimer's disease model reveals barriers to senolytic translatability [ Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):176] | PubMed: 40713864 |
| Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164] | PubMed: 40249520 |
| Quercetin Inhibits herpes simplex virus 1 Replication in Corneal Epithelium and Suppresses Keratitis Progression [ Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00102-6] | PubMed: 40675379 |
| Discovery of the therapeutic potential of naltriben against glutamate-induced neurotoxicity [ Neurochem Int, 2025, 183:105928] | PubMed: 39756586 |
| A galactose-tethered tetraphenylethene prodrug mediated apoptosis of senescent cells for osteoporosis treatment [ Sci Adv, 2025, 11(8):eadr2833] | PubMed: 39970227 |
| Single-cell morphology encodes functional subtypes of senescence in aging human dermal fibroblasts [ Sci Adv, 2025, 11(17):eads1875] | PubMed: 40279419 |
| Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] | PubMed: 40524916 |
| Sensing steroid hormone 17α-hydroxypregnenolone by GPR56 enables protection from ferroptosis-induced liver injury [ Cell Metab, 2024, S1550-4131(24)00371-1] | PubMed: 39389061 |
| Increased PTCHD4 expression via m6A modification of PTCHD4 mRNA promotes senescent cell survival [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae322] | PubMed: 38721764 |
| Downregulated SPESP1-driven fibroblast senescence decreases wound healing in aged mice [ Clin Transl Med, 2024, 14(5):e1660] | PubMed: 38764260 |
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