Quinestrol

N° de catalogueS3671 Lot :S367101

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Données techniques

Formule

C25H32O2
Poids moléculaire 364.52 Numéro CAS 152-43-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (197.52 mM)
Ethanol 72 mg/mL (197.52 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Quinestrol (Éthinylestradiol-3-cyclopentyl éther, EE2CPE, W-3566) est un œstrogène synthétique stéroïdien utilisé en hormonothérapie substitutive et occasionnellement pour traiter le cancer du sein et le cancer de la prostate.
In vitro Le Quinestrol (17-alpha éthinylestradiol-3-cyclopentyl éther), un dérivé de l'éthinylestradiol, est un œstrogène synthétique à action prolongée. Son activité œstrogénique est environ 8 à 10 fois supérieure à celle de sa matrice, et il possède de puissants effets antifertilité.
In vivo Des expériences sur des animaux montrent qu'après administration orale, le Quinestrol est absorbé par le tractus gastro-intestinal et stocké dans le tissu adipeux ; il est ensuite progressivement libéré dans la circulation sanguine à de faibles niveaux pour maintenir une concentration efficace à long terme. Des gerbilles mâles exposées à ce composé montrent une diminution significative des épididymes, des vésicules séminales, de la qualité du sperme et des taux de reproduction. Ce traitement chimique provoque un déséquilibre du système d'oxydation et d'antioxydation dans le sang et le tissu testiculaire. Il induit les ROS et réduit simultanément l'activité des enzymes antioxydantes, laissant les cellules germinales dans leur état d'oxydation, ce qui entraîne des dommages aux cellules spermatogènes. .

Protocole (de référence)

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    adult male gerbils

  • Posologies

    3.5 and 35 mg/kg

  • Administration

    oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22041281/

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