ReACp53

N° de catalogueS8187 Lot :S818701

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Données techniques

Formule

C108H206N52O24
Poids moléculaire 2617.13 Numéro CAS unknown
Solubilité (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (38.2 mM)
DMSO 10 mg/mL (3.82 mM)
Ethanol 10 mg/mL (3.82 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description ReACp53 est un peptide pénétrant les cellules, conçu pour inhiber la formation d'amyloïdes p53, rétablit la fonction p53 dans les lignées de cellules cancéreuses et dans les organoïdes dérivés de carcinomes ovariens séreux de haut grade (HGSOC).
Cibles
p53 amyloid formation
In vitro

ReACp53 restaure la transcription de p53 des gènes cibles et restaure l'Apoptosis. Le p53 restauré se comporte de manière similaire à son homologue de type sauvage dans la régulation des gènes cibles, réduisant la prolifération cellulaire et augmentant la mort cellulaire.
In vivo

ReACp53 arrête la progression et réduit les tumeurs portant une p53 sujette à l'agrégation.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    S1 GODL cells

  • Concentrations

    5 μM

  • Temps dincubation

    16 h

  • Méthode

    Cells were treated with various concentrations of drug for 16 h.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26748848/

Sellecks ReACp53 A été cité par 2 Publications

Cytoplasmic p53 aggregates accumulated in p53-mutated cancer correlate with poor prognosis [ PNAS Nexus, 2022, 1(3):pgac128] PubMed: 36741442
Protein mimetic amyloid inhibitor potently abrogates cancer-associated mutant p53 aggregation and restores tumor suppressor function [ Nat Commun, 2021, 12(1):3962] PubMed: 34172723

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