Rebaudioside A

N° de catalogueS3796 Lot :S379601

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Données techniques

Formule

C44H70O23
Poids moléculaire 967.01 Numéro CAS 58543-16-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (41.36 mM)
 
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Rebaudioside A (extrait de stévia, Reb A, glycoside A3, stévioside A3), un ingrédient édulcorant naturel extrait de la feuille de stévia, est utilisé sous forme de poudre ou liquide pour augmenter l'intensité de l'édulcoration et améliorer le goût. Ce composé est un glycoside de stéviol, un inhibiteur d'α-glucosidase avec un IC50 de 35,01 μg/ml. Il peut inhiber les canaux K+ sensibles à l'ATP.
In vitro

Rebaudioside A potentialise la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose sur les cellules MIN6. Il ne modifie pas le niveau de cAMP intracellulaire des îlots de souris isolés. Ce composé module l'effet du glucose sur la sécrétion d'insuline via l'inhibition indirecte des canaux KATP, permettant ainsi aux cellules β de se dépolariser et de générer des potentiels d'action, des événements importants pour la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    MIN6 cells

  • Concentrations

    10-13 to 10-7 μM

  • Temps dincubation

    60 min

  • Méthode

    After 30 min of preincubation with Krebs-Ringer bicarbonate buffer without glucose, cells are exposed to the indicated conditions for 60 min; the solution is then collected and subjected to radioimmunoassay for the detection of insulin levels.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18435771/

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