Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)

N° de catalogueS1653 Lot :S165307

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Données techniques

Formule

C20H28O2
Poids moléculaire 300.4 Numéro CAS 302-79-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 5 mg/mL (16.64 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) est un ligand à la fois pour the retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR), et peut induire une différenciation granulocytaire et une apoptose dans les cellules de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP). Tretinoin (NSC 122758) peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'ostéoporose.
Cibles
RAR RXR
In vitro

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) prévient la cytotoxicité du H2O2 dans les cellules mésangiales humaines cultivées en augmentant à la fois l'activité de la catalase et la teneur en glutathion réduit, qui sont des changements dose- et temps-dépendants. Son incubation entraîne une augmentation des niveaux d'ARNm de la catalase et d'ARNm de la gamma-glutamyl-cystéine synthétase (sous-unité catalytique), cette dernière étant l'étape limitante dans la synthèse de novo du glutathion réduit.

Ce composé régule également à la hausse la métalloprotéinase-13 matricielle et la métalloprotéinase-8 matricielle dans les fibroblastes humains dérivés de chéloïdes.

In vivo

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) a montré une réduction de 30 % de la teneur en protéines du cortex rénal chez les rats Fischer 344 mâles âgés traités par rapport aux contrôles, un effet potentiellement médiatisé par l'inhibition de l'expression du facteur de nécrose tumorale-bêta1 et de l'ostéopontine.

Il prévient également les changements biomécaniques majeurs induits par les stéroïdes dans le tissu conjonctif dermique de souris nues qui contribuent à l'atrophie.

Lorsqu'il est combiné à l'imiquimod, ce composé entraîne une décoloration des tatouages et une clairance modérée des pigments en histopathologie chez les cobayes.

De plus, il augmente la prolifération fibroblastique dans les incisions cutanées réalisées chez des souris CD-1, bien que la production de collagène soit diminuée.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[6]
  • Lignées cellulaires

    BE2C cells

  • Concentrations

    5 μM

  • Temps dincubation

    6 days

  • Méthode

    Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) was used to treat cells at the indicated concentration for 6 days.
Étude animale :

[7]
  • Modèles animaux

    Female Skh-hairless-1 albino mice

  • Posologies

    0.05%

  • Administration

    Dorsal application

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10086995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14756522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8106754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11998793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15793506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34669465/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7706770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27078158/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12963727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323127/

Validation du produit par le client

HL60 differentiation measured by expression of CD11b (flow cytometry) after a single dose exposure to HH1 or MC180295 for 4 days. 1 mM ATRA and high concentrations of DMSO (1.25%) were used as positive controls.

Données de [ , , Cell, 2018, 175(5):1244-1258 ]

Sellecks Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) A été cité par 40 Publications

CPSF6-RARγ interacts with histone deacetylase 3 to promote myeloid transformation in RARG-fusion acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):616] PubMed: 39805830
LDH nanoparticles-doped cellulose nanofiber scaffolds with aligned microchannels direct high-efficiency neural regeneration and organized neural circuit remodeling through RhoA/Rock/Myosin II pathway [ Biomaterials, 2025, 314:122873] PubMed: 39369670
Construction of human pluripotent stem cell-derived testicular organoids and their use as humanized testis models for evaluating the effects of semaglutide [ Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623] PubMed: 39990223
Extracellular lactate improves neurogenesis by modulating H3K9 lactylation and SnoN expression under hypoxic conditions [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):462] PubMed: 40866997
Human epicardial organoids from pluripotent stem cells resemble fetal stage with potential cardiomyocyte- transdifferentiation [ Cell Biosci, 2025, 15(1):4] PubMed: 39825425
Study of Retinoic Acid-Induced Osteoarthritis: Integrating RNA-Sequencing, Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5519] PubMed: 40564983
Potassium Iodide Induces Apoptosis in Salivary Gland Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2025, 26(11)5199] PubMed: 40508009
Modelling myocardial ischemia/reperfusion injury with inflammatory response in human ventricular cardiac organoids [ Cell Prolif, 2024, e13762.] PubMed: 39377453
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
The Effect of Retinoic Acid on Arsenite-Transformed Malignant UROtsa Bladder Cancer Cells: In Vitro Model of Basal Muscle-Invasive Bladder Cancer [ Cancers (Basel), 2024, 16(6)1178] PubMed: 38539513

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