Rhodamine 123

N° de catalogueS3577 Lot :S357701

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Données techniques

Formule
C21H17ClN2O3
Poids moléculaire 380.82 Numéro CAS 62669-70-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (199.56 mM)
Ethanol 15 mg/mL (39.38 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Rhodamine 123 (RH-123, R-22420) est un dye cationique fluorescent utilisé pour marquer les mitochondria dans les cellules vivantes. Ce composé inhibe la respiration stimulée par l'ADP des mitochondries avec un Ki = 12 μM et l'activité ATPase des vésicules de membrane interne inversées avec un Ki de 126 μM et de la F1-ATPase partiellement purifiée avec un Ki de 177 μM.
Cibles
ATPase
(inverted inner membrane vesicles)		 F1-ATPase
(Cell-free assay)
126 μM(Ki) 177 μM(Ki)
In vitro

1.Préparation de la solution de travail de Rhodamine 123
1.1Préparation de la solution mère
Dissoudre 1 mg de ce composé dans 525 μL de DMSO pour obtenir 5 mM de solution mère.
1.2Préparation de la solution de travail de ce produit chimique
Diluer la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS pour obtenir 1-20 μM de solution de travail.
Note: Veuillez ajuster la concentration de la solution de travail de ce composé en fonction de la situation réelle.
2.Coloration cellulaire
2.1 Cellules en suspension (plaque à 6 puits)
a.Centrifuger à 1000 g à 4℃ pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois. La densité cellulaire est de 1×106/mL.
b.Ajouter 1 mL de solution de travail, puis incuber à température ambiante pendant 5-30 minutes.
c.Centrifuger à 400 g à 4℃ pendant 3-4 minutes, puis jeter le surnageant.
d.Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
e.Resuspendre les cellules avec un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
2.2 Cellules adhérentes
a.Cultiver les cellules adhérentes sur des lamelles stériles.
b.Retirer la lamelle du milieu et aspirer l'excès de milieu.
c.Ajouter 100 μL de solution de travail, agiter doucement pour couvrir complètement les cellules, puis incuber à température ambiante pendant 30-60 minutes.
d.Laver deux fois avec le milieu, 5 minutes à chaque fois. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
Note: Si la détection est effectuée par cytométrie en flux, les cellules doivent être resuspendues avant la coloration.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    KBV200 and HCT-8/V cells with or without knockout of ABCB1

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    2 h

  • Méthode

    The cell was seeded into a 6-well plate at a density of 2.5×105 cells/well. After adhered, the cells were then incubated with 10 μM rhodamine 123 or doxorubicin for 2 h at 37°C. After washing three times with ice-cold PBS, cells were analyzed with FCM.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2873836/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5040697/

Sellecks Rhodamine 123 A été cité par 1 Publication

The protective effect of leukemia inhibitory factor on apoptosis of BMSCs induced by hypoxia and serum-deprivation [ Am J Transl Res, 2023, 15(6):4065-4078] PubMed: 37434853

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