Rituximab (anti-CD20)

N° de catalogueA2009 Batch: A200911

Données techniques

Numéro CAS	174722-31-7
Formule	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype	Human IgG1
Source	CHO cells
Stockage (À partir de la date de réception)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté	99%
Concentration en protéines :	19.96mg/ml
Niveau dendotoxines	＜1EU/mg

Activité biologique

Description

Rituximab (anti-CD20) est un mAb chimérique anti-CD20 qui se lie à l'antigène CD20 sur les cellules B avec une affinité de liaison de 5 nM, PM : 143,86 KD.

Cibles

CD20

In vitro

L'anticorps anti-CD20 IgG1 (rituximab) induit de puissants effets de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et de cytotoxicité dépendante du complément (CDC) sur les cellules Raji CD20+ avec une CE50 de 0,0365 nM et 1,5 nM, respectivement.

In vivo

Un certain nombre de modèles tumoraux in vivo suggèrent que l'activité antitumorale du rituximab dépend, au moins en partie, du complément. Le rituximab peut épuiser les cellules B pendant plusieurs mois et, en tant que tel, pourrait représenter une thérapie efficace pour les maladies auto-immunes médiées par les cellules B. Le rituximab est maintenant largement utilisé en onco-hématologie et est actuellement en développement dans plusieurs maladies auto-immunes.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :	Pour les expériences d'ADCC, des PBMC ont été isolées du sang de donneurs humains sains pour servir de cellules effectrices et ont été ensemencées avec des cellules Raji cibles à un rapport E:T de 50:1 en présence des concentrations indiquées de KPL-404, d'anticorps anti-CD20 ou d'anticorps isotypiques. Les cellules Raji cibles ont été marquées avec de la calcéine-AM pour la détection de la lyse cellulaire avant la mise en place expérimentale. Après incubation pendant 4 heures à 37 °C dans 5 % de CO₂, les surnageants de l'expérience ont été analysés. Pour les expériences de CDC, du complément humain a été ensemencé avec des cellules Raji cibles marquées à la calcéine-AM en présence des concentrations indiquées de KPL-404, d'anticorps anti-CD20 ou d'anticorps isotypiques. Après incubation pendant 4 heures à 37 °C dans 5 % de CO₂, les surnageants de l'expérience ont été analysés.
Étude animale :	Objectif: Étudier les mécanismes de résistance du lymphome folliculaire au rituximab Modèles animaux: Des souris SCID (Severe Combined Immunodeficient) CB17 femelles ont été injectées (s.c.) avec des cellules de lymphome résistantes au rituximab (dérivées d'un FL humain) Formulation: -- Dosages: 10 mg/kg, hebdomadaire Administration: i.p. Référence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155 Objectif: Étudier l'effet thérapeutique du rituximab en combinaison avec le L19-IL2 sur les hémopathies malignes à cellules B Modèles animaux: Des souris SCID (Severe Combined Immunodeficiency) CB17/lcr ont été injectées (s.c.) avec des cellules de lymphome Ramos ou DoHH-2 Formulation: solution saline Dosages: 200 μg Administration: i.v. Référence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180 Le rituximab peut être appliqué aux souris immunodéficientes (par exemple, les souris SCID), aux lignées cellulaires de lymphome et à d'autres essais apparentés (Uniquement pour référence)

Test cellulaire :

Pour les expériences d'ADCC, des PBMC ont été isolées du sang de donneurs humains sains pour servir de cellules effectrices et ont été ensemencées avec des cellules Raji cibles à un rapport E:T de 50:1 en présence des concentrations indiquées de KPL-404, d'anticorps anti-CD20 ou d'anticorps isotypiques. Les cellules Raji cibles ont été marquées avec de la calcéine-AM pour la détection de la lyse cellulaire avant la mise en place expérimentale. Après incubation pendant 4 heures à 37 °C dans 5 % de CO₂, les surnageants de l'expérience ont été analysés. Pour les expériences de CDC, du complément humain a été ensemencé avec des cellules Raji cibles marquées à la calcéine-AM en présence des concentrations indiquées de KPL-404, d'anticorps anti-CD20 ou d'anticorps isotypiques. Après incubation pendant 4 heures à 37 °C dans 5 % de CO₂, les surnageants de l'expérience ont été analysés.

Étude animale :

Objectif: Étudier les mécanismes de résistance du lymphome folliculaire au rituximab
Modèles animaux: Des souris SCID (Severe Combined Immunodeficient) CB17 femelles ont été injectées (s.c.) avec des cellules de lymphome résistantes au rituximab (dérivées d'un FL humain)
Formulation: --
Dosages: 10 mg/kg, hebdomadaire
Administration: i.p.
Référence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155

Objectif: Étudier l'effet thérapeutique du rituximab en combinaison avec le L19-IL2 sur les hémopathies malignes à cellules B
Modèles animaux: Des souris SCID (Severe Combined Immunodeficiency) CB17/lcr ont été injectées (s.c.) avec des cellules de lymphome Ramos ou DoHH-2
Formulation: solution saline
Dosages: 200 μg
Administration: i.v.
Référence: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180

Le rituximab peut être appliqué aux souris immunodéficientes (par exemple, les souris SCID), aux lignées cellulaires de lymphome et à d'autres essais apparentés (Uniquement pour référence)

Références	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Sellecks Rituximab (anti-CD20) A été cité par 18 Publications

The immune checkpoint LILRB4 promotes immune evasion and is correlated with disease progression and secondary malignancies in chronic lymphocytic leukemia [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118253]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40516328
Distinct CD16a features on human NK cells observed by flow cytometry correlate with increased ADCC [ Sci Rep, 2024, 14(1):7938]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38575779
TLR9 agonism differentially impacts human NK cell-mediated direct killing and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ Sci Rep, 2024, 14(1):14595]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38918496
Downhill running does not alter blood C1q availability or complement-dependent cytotoxicity of therapeutic monoclonal antibodies against haematological cancer cell lines in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):28239]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39548231
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Daratumumab induces cell-mediated cytotoxicity of primary effusion lymphoma and is active against refractory disease [ Oncoimmunology, 2023, 12(1):2163784]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36632565
Development and implementation of natural killer cell simultaneous ADCC and direct killing assay [ Heliyon, 2023, 9(12):e22991]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38125417
The role of the interaction between immunoglobulins in physiology and disease [ Ulm University Medical Center Institute of Immunology, 2023, ]	https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/bitstream/123456789/48261/1/NicoloDoctoralThesis.pdf
Rheumatoid factor IgM autoantibodies control IgG homeostasis [ Front Immunol, 2022, 13:1016263]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36341420
Beta-Lapachone Attenuates BMSC-Mediated Neuroblastoma Malignant Transformation by Inhibiting Gal-3/Gal-3BP/IL6 Axis [ J Pharmacol Exp Ther, 2022, 381(1):12-21]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35078863

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