S(-)-Propranolol hydrochloride

N° de catalogueS5981 Lot :S598102

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Données techniques

Formule

C₁₆H₂₂ClNO₂

Poids moléculaire

295.8

Numéro CAS

4199-10-4

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

59 mg/mL (199.45 mM)

Water

29 mg/mL (98.03 mM)

Ethanol

14 mg/mL (47.32 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	S(-)-Propranolol hydrochloride, l'énantiomère actif du propranolol, est un antagoniste du récepteur β-adrénergique (β-Adrenergic Receptor) avec des valeurs de log Kd de -8,16, -9,08 et -6,93 pour β1, β2 et β3, respectivement.
In vitro	Le propranolol, un bêta-bloquant adrénergique non sélectif β1 et β2, n'a aucun effet sur la prolifération des fibroblastes cardiaques de souris nouveau-nées (NMCFs).
In vivo	Le propranolol, un médicament anti-arythmique, réduit de manière constante le rythme cardiaque des souris adultes d'environ 10 % à 20 %, tandis que l'isoprotérénol a l'effet inverse.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^[2]	Lignées cellulaires neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) Concentrations 10, 20, 40, 50, and 100 μM Temps dincubation 6, 12, 18, and 24 h Méthode In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.
Étude animale :^[2]	Modèles animaux 1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice Posologies 10 mg/kg/d Administration s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Test cellulaire :^[2]

Lignées cellulaires
neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs)
Concentrations
10, 20, 40, 50, and 100 μM
Temps dincubation
6, 12, 18, and 24 h
Méthode
In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.

Étude animale :^[2]

Modèles animaux
1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice
Posologies
10 mg/kg/d
Administration
s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15655528/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263588/

Sellecks S(-)-Propranolol hydrochloride A été cité par 1 Publication

Inhibition of β2-adrenergic receptor regulates necroptosis in prostate cancer cell [ Heliyon, 2024, 10(11):e31865]	PubMed: 38845899

Inhibition of β2-adrenergic receptor regulates necroptosis in prostate cancer cell [ Heliyon, 2024, 10(11):e31865]

PubMed: 38845899

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