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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Saikosaponin D, un agent mobilisateur de calcium (inhibiteur de la SERCA), est un type de dérivé de Saponine, qui est un composant extrait de Bupleurum falactum. Ce composé a des activités anticancéreuses.
Cibles
SERCA
In vitro
Saikosaponin D est un nouvel inducteur autophagique qui induit l'autophagie dans divers types de cellules cancéreuses par la formation d'autophagosomes, mesurée par la formation de ponctuations GFP-LC3. Ce composé augmente le niveau de calcium cytosolique via l'inhibition directe de la pompe ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, conduisant à l'induction de l'autophagie par l'activation de la voie Ca2+/calmoduline-dépendante kinase kinase-AMP-activated protein kinase-mammalian target of rapamycin. Son traitement provoque la perturbation de l'homéostasie calcique, ce qui induit un stress du réticulum endoplasmique ainsi que la voie des réponses aux protéines non repliées (unfolded protein responses pathway). Il peut présenter des activités anticancéreuses, qui sont médiatisées par l'induction de l'apoptose et de la mort cellulaire autophagique quel que soit le statut p53. Une faible dose de cette substance chimique est capable de sensibiliser les cellules de cancer du poumon et du col de l'utérus ou les cellules d'hépatome chimiosensibles ou chimiorésistantes à l'apoptose induite par les médicaments anticancéreux ou les radiations. Il régule également à la baisse le contenu de PPM1D, conduisant à l'activation de Chk1, à la phosphorylation de Cdc25c et Cdk1, et à l'arrêt ultérieur G2/M et à l'apoptose.
HeLa and MCF-7 cells were treated with Saikosaponin D (Ssd, 10 μM) for the indicated time, whereas rapamycin (100 nM) and thapsigargin (1 μM) were used as positive control. Cell lysates were harvested and analyzed by western blot for ER stress markers.
Pathogen-free, BALB/C male mice aged 6-8 weeks old
Posologies
1, 5, 10 and 20 mg/kg
Administration
intramuscularly
Références
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23846222/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245943/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1783462/
Sellecks Saikosaponin D A été cité par 2 Publications
Saikosaponin D Mitigates Radioresistance in Triple-Negative Breast Cancer by Inducing MRE11 De-Lactylation via HIF1α/HDAC5 Pathway
[ Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951]
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