Sal003

N° de catalogueS7437 Lot :S743702

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Données techniques

Formule

C18H15Cl4N3OS
Poids moléculaire 463.21 Numéro CAS 1164470-53-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (200.77 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Sal003 est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la eIF-2α phosphatase.
Cibles
eIF-2α phosphatase
In vitro Sal003 augmente le statut de phosphorylation de l'eIF2α en bloquant les eIF2a phosphatases dans les cellules. Dans les fibroblastes embryonnaires de souris (MEF), ce composé provoque la dissociation des polysomes en augmentant la phosphorylation de l'eIF2a. Il altère la potentialisation à long terme tardive (L-LTP) de manière dépendante d'ATF4 dans les tranches hippocampiques de souris WT. De plus, la phosphorylation de l'eIF2α par ce produit chimique améliore également la signalisation apoptotique induite par la cytotoxine subtilase (SubAB).
In vivo Sal003 altère la formation de la mémoire spatiale à long terme chez les rats.

Protocole (de référence)

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Rats (300–325g body weight).

  • Posologies

    2 μL of 20 μM

  • Administration

    Intrahippocampal Injection

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16928960/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17418795/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22354021/

Sellecks Sal003 A été cité par 2 Publications

Sal003 alleviated intervertebral disc degeneration by inhibiting apoptosis and extracellular matrix degradation through suppressing endoplasmic reticulum stress pathway in rats [ Front Pharmacol, 2023, 14:1095307] PubMed: 36744257
Regulation of RNA methylation by therapy treatment, promotes tumor survival [ bioRxiv, 2023, 2023.05.19.540602] PubMed: 37292633

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