Données techniques
| Formule | C3H7NO2 |
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| Poids moléculaire | 89.09 | Numéro CAS | 107-97-1 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 17 mg/mL (190.81 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Sarcosine (N-méthylglycine, acide sarcosinique, acide méthylaminoacétique, méthylglycine) est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDAR). | |||
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| Cibles |
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| In vitro | Sarcosine est un agoniste du GlyR en plus d'être un inhibiteur du GlyT1 et un co-agoniste du NMDAR, mais il est moins puissant que la glycine en tant qu'agoniste du GlyR et n'est pas un agoniste complet. La viabilité des cellules traitées par Sarcosine est significativement réduite. | |||
| In vivo | Sarcosine possède de faibles propriétés anticonvulsivantes. Il améliore les déficits de l'inhibition par pré-impulsion (PPI) chez les souris knockout pour le mGluR5. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire :[4] |
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| Étude animale :[2] |
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Références
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