Données techniques
| Formule | C27H44O3 |
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| Poids moléculaire | 416.64 | Numéro CAS | 126-19-2 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Ethanol | 5 mg/mL (12.0 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Sarsasapogenin (SAR, Parigenin) est une sapogénine stéroïdienne. Il peut provoquer la génération de reactive oxygen species et activer les voies de signalisation de la unfolded protein response (UPR). Ce composé inhibe puissamment l'activation de NF-κB et MAPK, ainsi que la phosphorylation d'IRAK1, TAK1 et IκBα dans les macrophages stimulés par le LPS. | ||||
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| Cibles |
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| In vitro | Sarsasapogenin induit une augmentation de la population de cellules HeLa en phase S et une accumulation évidente de cellules en phase G2/M de manière dépendante du temps. Il induit l'apoptose dans les cellules HeLa via la voie apoptotique mitochondriale dépendante des caspases. Ce composé induit l'activation de la voie de stress du RE. Il induit des effets cytotoxiques dans les cellules cancéreuses du col de l'utérus humain via l'arrêt du cycle cellulaire, la voie mitochondriale médiatisée par les ROS et la voie de stress du RE. Ce produit chimique induit l'activation de l'UPR, la réponse au stress spécifique du RE au stade précoce, puis active CHOP, ce qui peut contribuer à l'initiation et à l'augmentation de la perméabilisation de la membrane mitochondriale par la déphosphorylation d'Akt afin de médiatiser les signaux apoptotiques du RE aux mitochondries. Il inhibe puissamment l'activation de NF-κB et MAPK, ainsi que la phosphorylation d'IRAK1, TAK1 et IκBα dans les macrophages stimulés par le LPS. Ce composé inhibe la liaison du LPS au récepteur Toll-like 4 des macrophages, ainsi que la polarisation des macrophages M2 en M1. | ||||
| In vivo | L'administration orale de sarsasapogenin inhibe le raccourcissement du côlon induit par l'acide 2,3,4-trinitrobenzène sulfonique (TNBS) et l'activité de la myéloperoxydase chez la souris, tout en réduisant l'activation de NF-κB et les niveaux d'interleukine (IL)-1β, de facteur de nécrose tumorale (TNF)-α et d'IL-6, et en augmentant simultanément l'IL-10. Ce composé inhibe la différenciation des cellules Th17 dans la lamina propria du côlon, mais induit la différenciation des cellules Treg. Il inhibe puissamment les réponses inflammatoires in vivo. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks Sarsasapogenin A été cité par 1 Publication
| A positive feedback loop between gastric cancer cells and tumor-associated macrophage induces malignancy progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):174] | PubMed: 35562774 |
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