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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
L'Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV) est une saponine bioactive isolée pour la première fois des racines séchées de plantes du genre Astragalus, utilisées en médecine traditionnelle chinoise. Il a divers effets sur les systèmes cardiovasculaire, immunitaire, digestif et nerveux. L'AS-IV supprime l'activation de p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB et p-Erk1/2.
Cibles
JNK
ERK
Akt
mTOR
NF-κB
In vitro
L'Astragaloside IV atténue probablement la résistance à la leptine par une modulation complète de la transduction du signal ObR/STAT3 dans les cellules neuronales.
In vivo
L'administration d'astragaloside IV (AS-IV) réduit l'albuminurie, améliore les modifications de la pathologie glomérulaire et tubulaire, et diminue le NAG urinaire, le NGAL et le TGF-β1 chez les souris db/db. L'AS-IV atténue également l'activation liée au diabète des voies de signalisation Akt/mTOR, NFκB et Erk1/2 sans causer d'hépatotoxicité détectable. L'AS-IV abaisse les niveaux de glucose sanguin dans les modèles diabétiques induits par la streptozotocine (STZ). Il prévient la prise de poids et réduit l'accumulation de tissus adipeux chez les souris nourries avec un régime riche en graisses (HFD). L'Astragaloside IV participe activement à la modulation de l'homéostasie énergétique.
Neuronal cell line SH-SY5Y cells are maintained in DMEM/F-12 medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) at 37 °C in a humidified incubator supplied with 5% CO2. After seeded in 6-well plate at 5 × 105 cells/ml and cultured without FBS overnight, the cells are treated with ASI (0, 25, 50 and 100 μM) for 24 h. Thereafter, they are harvested with CelLyticTM MT mammalian tissue lysis reagent supplemented with protease and phosphatase inhibitors followed by sonication, and stored at −80℃ for further western blotting analysis.
Astragaloside IV and echinacoside benefit neuronal properties via direct effects and through upregulation of SOD1 astrocyte function in vitro
[ Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w]
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