SCH-442416

N° de catalogueS2945 Lot :S294502

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Données techniques

Formule

C20H19N7O2
Poids moléculaire 389.41 Numéro CAS 316173-57-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (200.3 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.950mg/ml (5.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 39 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.950mg/ml (5.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 39 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description SCH-442416 est un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine qui se lie aux récepteurs A2A de l'adénosine humains et de rat avec un Ki de 0,048 nM et 0,5 nM, respectivement.
Cibles
Human A2A receptor
(Cell-free assay)		 Rat A2A receptor
(Cell-free assay)
0.048 nM(Ki) 0.5 nM(Ki)
In vitro

SCH-442416 is a selective antagonist of adenosine A2A receptor that binds to human and rat adenosine A2A receptors with Ki of 0.048 nM and 0.5 nM, respectively.
In vivo

SCH-442416 (0.017 mg/kg; i.p.) completely abrogates the CGS-21680-induced decrease in skeletal muscle injury.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice

  • Posologies

    0.017 mg/ kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11087559/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17921328/

Selleck's SCH-442416 A été cité par 1 Publication

A disrupted adenosinergic axis facilitates platelet activation in APS: exploring a novel therapeutic target [ Blood Advances, 2025, 5423-5435] PubMed: 40705954

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